Beitrag zur Chemie der 2,3,4,5-Tetrahydropyridine: Synthese von cyclischen Beta-Aminosäuren, Beta-Lactamen und Beta-Peptiden sowie schwefelhaltigen Gamma- und Delta-Lactamen und Alpha-Aminophosphonsäurederivaten

Im Rahmen dieser Arbeit wird die Synthese mehrfach substituierter und funktionalisierter 2,3,4,5-Tetrahydropyridine beschrieben. Der entscheidende Reaktionsschritt beschreibt die zweifache Addition von Organocerverbindungen an ein Nitril. Die cyclischen Imine werden in den folgenden Kapiteln für verschiedene Additionsreaktionen eingesetzt. Durch die Addition von Malonsäure resultieren racemische Homopipecolinsäuren, die mit Hilfe von (-)- bzw. (+)-Norephedrin durch eine klassische Racemattrennung in enantiomerenreiner Form erhalten werden (ee

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2003

Author dc:creator

• Kosten, Marc

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