Charakterisierung von KCNQ-Kaliumkanälen und ihren Beta-Untereinheiten

Ziel der vorliegenden Arbeit war die Charakterisierung von KCNQ-Kaliumkanälen und ihren beta-Untereinheiten. Im ersten Teil wurde die Expression von KCNQ1 und den beta-Untereinheiten KCNE2 und KCNE3 im Gastrointestinaltrakt mit Immunfluoreszenz und in situ Hybridisierung untersucht. Der zweite Teil der Arbeit beinhaltete die Charakterisierung einer Punktmutation im Spannungssensor von KCNQ2. Hierbei wurde untersucht, warum diese Mutation nicht nur zur Neugeborenen-Epilepsie führte, sondern in den betroffenen Patienten zusätzlich Myokymie verursachte. Der dritte Teil bestand aus Patch clamp Messungen an Mausmodellen für die vererbbare progrediente Ertaubung DFNA2, die durch Mutationen im Gen für KCNQ4 verursacht wird. Es wurden die basalen Kaliumströme in inneren und äußeren Haarzellen von KCNQ4-Knockout-Mäusen bzw. Knockin-Tieren mit einer dominant-negativen Mutation in diesem Gen charakterisiert.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2003

Author dc:creator

• Dedek, Karin

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http://oops.uni-oldenburg.de/212

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