Synthese und enzymatische Umsetzung modifizierter Donorsubstrate mit dem Enzym beta(1,4)Galactosyltransferase

Im Bestreben die Enzym-Substrat-Wechselwirkungen der beta-1,4-Galactosyltransferase des Leloir-Weges zu verstehen, ist in vielen Arbeiten die Substratspezifität untersucht worden. Ziel dieser Arbeit war die Synthese von Zuckernucleotiden als Donorsubstrate mit fluormodifizierten Ribosebausteinen und deren Erprobung in der Galactosyltransferase- reaktion, um so mehr über die aktiven Donor/Akzeptor-Wechselwirkungen im Enzym-Substratkomplex herauszufinden. Alle durch Fluor modifizierten Zuckernucleotide erwiesen sich im Enzymtest als aktive Donorsubstrate. Die Auswertung der enzymkinetischen Parameter zeigte, dass die Donoreigenschaften der 2´-Hydroxylgruppe der Ribose sehr wichtig für die Erkennung durch das Enzym sind, während diese Effekte bei der benachbarten 3´-Hydroxylgruppe nicht zwingend notwendig zu sein scheinen. Hier überwiegen die Akzeptoreigenschaften der Hydroxylgruppe, die eine ideale Komposition aus Bindung in guter Orientierung für die enzymkatalysierte Reaktion und Ablösung des Produktes nach erfolgtem Transfer darstellt.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2003

Author dc:creator

• Dardemann, Jörg

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