Tetragermabuta-1,3-dien: optimierte Synthese und erste Reaktionen

Tetragermabuta-1,3-dien ist durch Umsetzung einer Arylgrignardverbindung mit GeCl2 in einer Eintopfsynthese in akzeptablen Ausbeuten zugänglich, so dass erstmals die Chemie dieses Diens untersucht werden konnte. Verglichen mit der Chemie des Tetrasilabuta-1,3-diens zeigten sich Gemeinsamkeiten und Unterschiede im Reaktionsverhalten. So führten die Reaktionen beider Diene mit Schwefel und Selen zu Fünfringen mit einer endocyclischen Doppelbindung. Die Umsetzung mit Tellur machte höhere Reaktionstemperaturen erforderlich. Dies führte zu einem vollständigen Abbau des Tetragermabuta-1,3-diens, vermutlich eingeleitet durch die Abspaltung eines Germylens, und Bildung verschiedener Heterocyclen. Unterstützt wird diese Annahme durch die Umsetzung des Tetragermabuta-1,3-diens mit einem Isonitril, wobei sich nach Freisetzung eines Germylens ein Ge3C-Vierring mit einer Ge/Ge-Doppelbindung bildete. Die Unterschiede im Reaktionsverhalten dieser Diene des Siliciums und Germaniums sind vermutlich auf die geringeren Bindungsdissoziationsenergien der Ge/Ge-Bindungen im Vergleich zu entsprechenden Si/Si- Bindungen zurückzuführen.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2004

Author dc:creator

• Ramaker, Gerhard

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http://oops.uni-oldenburg.de/194

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