Multifunktionelle Distickstoffkomplexe des Titans mit Pentafulvenliganden

Neuartige, distickstoffverbrückte, binukleare Monocyclopentadienyltitanfulvenkomplexe der allgemeinen Formel [{(?5-C5Me5)(?6-C5H4=CR2)Ti}2(my2,?1,?1-N2)] konnten auf einfachem Wege hergestellt und sowohl in Lösung als auch im Festkörper umfassend charakterisiert werden. Sie zeichnen sich neben einer bemerkenswerten thermischen Stabilität durch eine vielseitige Reaktivität aus. Durch Umsetzung mit Chalkogenen konnten clusterartige Reaktionsprodukte formaler Cp*Ti-Fragmente ebenso erhalten werden wie chalkogenverbrückte Titanfulvenkomplexe. Umsetzungen mit elementarem Wasserstoff führten zur Bildung von binuklearen, fulvalenverbrückten Titankomplexen mit side-on koordiniertem N2 verbrückend zwischen den Metallzentren. Darüber hinaus konnten durch Einelektronenoxidation mit [Cp2Fe][BPh4] bzw. Umsetzung mit [HMe2NPh][BPh4] metallocenartige, kationische Titankomplexe sowohl mit Pentafulvenliganden als auch mit derivatisierten Cp-Liganden erhalten werden. Untersucht wurden diese Verbindungen unter anderem mit ESI-Massenpektrometrie. Die Umsetzung mit dem Boran B(C6F5)3 führte zu zwitterionischen Betainstrukturen.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2005

Author dc:creator

• Scherer, Axel

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