Experimentelle und theoretische Studien zu amino- und silylsubstituierten cyclischen Tetrylenen

Verbindungen, in denen Gruppe 14 Elemente zweifach koordiniert sind (Tetrylene), eignen sich gut als Ausgangsstoffe zur Synthese von Mehrfachbindungssystemen, Metallkomplexen und kationischen Verbindungen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde speziell der Einsatz amino- sowie silylsubstituierter cyclischer Tetrylene (Silylene, Germylene, Stannylene und Plumbylene) zur Darstellung entsprechender niederkoordinierter Verbindungen der Gruppe 14 Elemente untersucht. In diesem Zusammenhang wurde die Synthese eines bislang unbekannten N-heterocyclischen Stannylens und die Darstellung eines Wolframpentacarbonylsilylenkomplexes vorgestellt. Auf Grundlage experimenteller Ergebnisse konnten die Bindungseigenschaften von N-heterocyclischen Silylenen in Komplexen erklärt werden. Zusätzlich wurde mit Hilfe quantenchemische Rechnungen herausgestellt, dass nicht kovalente Wechselwirkungen einen großen Beitrag zur Bindungssituation in Tetrylendimeren und Tetrylenmetallkomplexen leisten.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2012

Author dc:creator

• Zark, Patrick

Contributors dc:contributor

• Müller, Thomas
• Beckhaus, Rüdiger

• Tetrylene , Bindungssituation , NMR , Quantenchemische Rechnungen , Dispersionswechselwirkungen

Repository record source_url

http://oops.uni-oldenburg.de/1420

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