Präparative und mechanistische Studien zur titankatalysierten Hydroaminoalkylierung von Alkenen

Intramolekulare Hydroaminoalkylierungen von Alkenen konnten ohne gleichzeitig ablaufende Hydroaminierung erreicht werden. Primäre und sekundäre Aminoalkene wurden in Gegenwart verschiedener Ti-Katalysatoren erfolgreich unter Hydroaminoalkylierung zur Reaktion gebracht. Erstmals gelang es, sekundäre aliphatische Amine in intermolekularen Ti-katalysierten Hydroaminoalkylierungen von Alkenen umzusetzen. Besonders hervorzuheben ist die erfolgreich verlaufende Hydroaminoalkylierung von Alkenen mit Dimethylamin, weil entsprechende Ti-katalysierte Reaktionen in dieser Form vorher nie beobachtet wurden. Kinetische Studien der Reaktion eines 1-Amino-6-heptens lieferten erstmals detaillierte Informationen zum Reaktionsmechanismus der Hydroaminoalkylierung von Alkenen. Es wurden die Reaktionsordnung, die Aktivierungsparameter und der geschwindigkeitsbestimmende Schritt im Katalysecyclus identifiziert.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2011

Author dc:creator

• Prochnow, Insa

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