Abstract
dc:description.abstractAufgrund der großen biologischen und industriellen Bedeutung von Aminen werden seit vielen Jahren Synthesemethoden gesucht, die einen möglichst einfachen Zugang zu dieser Substanzklasse ermöglichen. Hierbei ist die metallkatalysierte Hydroaminoalkylierung von Alkenen als 100% atom-ökonomisch verlaufende Reaktion von besonderem Interesse, da sie einfache Substrate unter C–C-Bindungsbildung direkt in komplexe Zielmoleküle überführt. Im Rahmen dieser Dissertation konnte erstmals gezeigt werden, dass Titan-Katalysatoren für effiziente metallkatalysierte Hydroaminoalkylierungen von terminalen Alkenen eingesetzt werden können. Dabei zeigen elektronisch wie auch strukturell unterschiedliche Titan-Komplexe wie Ti(NMe2)4, TiBn4 oder Ind2TiMe2 eine hohe katalytische Aktivität. Wie die Hydroaminoalkylierung bietet auch die Hydroaminierung von Alkenen einen eleganten und 100 % atomökonomischen Zugang zu komplexen Aminen. Die hierbei erhaltenen Ergebnisse zeigen, dass die Lewis-Säuren GaCl3 und GaBr3 eine viel versprechende Aktivität bei Hydroaminierungen von Alkenen mit p-Toluolsulfonsäureamid aufweisen.
Degree
thesis:*- Level thesis:degree_level
- thesis.doctoral
- Grantor dc:publisher
- Universität Oldenburg
- Year
- 2011
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author dc:creator
-
- Kubiak, Raphael
Subjects
dc:subject × 1Identifiers
dc:identifier.*- Repository record source_url
- http://oops.uni-oldenburg.de/1124
- OAI identifier oai:identifier
- oai:oops.uni-oldenburg.de:1124