Reaktionen der Halogenide der Gruppe 14 mit 1,5-Diphenylbispidin

Im Rahmen dieser Arbeit werden Reaktionen der Gruppe 14 Halogenide mit 1,5-Diphenylbispidin vorgestellt, welche als Vorläufermoleküle für die Synthese von diaminosubstituierten schweren Carbenen dienen. Von diesen wird die Dimerisierung zu den bislang unbekannten tetraaminosubstituierten schweren Alkenen erwartet. Des Weiteren werden die Synthese und Charakterisierung mittels NMR-Spektroskopie und Einkristallstrukturanalyse des 1,5-Diphenylbispidin sowie einiger seiner protonierten Verbindungen vorgestellt. Salzmetathesereaktionen des 1,5-Diphenylbispidin mit Siliciumtetrabromid liefern abhängig von den Reaktionsbedingungen und dem eingesetzten Halogenid verschiedene Produkte. In allen Fällen handelt es sich dabei um bissilylierte Bispidine, inklusive eines neuartigen 12-gliedrigen Disilaheterocyclus. Bei der Reaktion des 1,5-Diphenylbispidin mit Germaniumtetrabromid wird das Germaadamantan als Vorläufermolekül für die Synthese der diaminosubstituierten schweren Carbene gebildet

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2011

Author dc:creator

• Dehnert, Nadine

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