Bis(η1,η5 -pentafulven)titankomplexe: Reagenzien für selektive Reaktionen mit N–H-aciden Substraten und Katalysatoren in der intramolekularen Alkenhydroaminierung

Intramolekulare Hydroaminierungsreaktionen von Aminoalkenen mit Bis(pentafulven)titankomplexe 1 als Katalysatoren wurde untersucht. Alle Komplexe sind gute Hydroaminierungskatalysatoren, aber die besten Ergebnisse wurden mit dem benzannelierten Derivat erhalten. Zusätzlich konnte verschiedene Ti-N-haltige Titanocenderivaten durch stöchiometrische Reaktion von 1 mit NH-acide Reagenzien isoliert werden. Mit Anilinderivaten konnten die Bisamide, mit Benzophenonimin die Bisenamide isoliert werden. Mit dem katalytisch relevanten Amin (H2NCH2C(Ph)2CH2CH=CH2) kommt es zur Bildung des Monoamids, welches kristallographisch charakterisiert werden konnte. Titanstickstoffdoppelbindungen wurden durch die Reaktion von 1 mit 1,1-Diphenylhydrazin erhalten. Auf diese Weise konnte das Hydrazidotitanocen (C5H4–CHR2)2Ti=NN(Ph)2(py) kristallographisch charakterisiert werden. Bei der Reaktion von 1 mit 1,1-Diphenylhydrazin und Pyridin (py) zu (η5-C5H4–CHR2)Ti(=NN(Ph)2)(–NN(Ph)2)py wurden drei unterschiedliche Ti–N-Bindungen gebildet.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Oldenburg

Year

2010

Author dc:creator

• Janssen, Thomas

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