Synthesis and Properties of Transition Metal Complexes of new 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives

Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung einer neuen Reihe 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan Derivate, wo nur elektronisch (5-substituierte Pyridine), sterisch (pyridin und 6-methyl substituierte Pyridine) und beide Effekte gleichzeitig (quinolin derivative) an dem Metallzentrum einwirken könnten. Die Synthese der substituierten 3,7 Diazabicyclo[3.3.1]nonanone erfolgt über eine zweifache Mannich-Reaktion. Im Verlauf dieser Arbeit konnten zahlreiche neue Derivate dargestellt werden. Der Zweck solcher Modifikationen waren neue Kupfer(II) und Eisen(II) komplexe zu synthetisieren, wo die Elektronische Eigenschaften des Metallzentrums (Redoxpotentiale) modifiziert werden könnten, so dass eine neue Familie effektive und stabile Katalysatoren für die Aziridinierung von Olefine mit PhINTS als Nitrenquelle, beziehungsweise für die selektive Oxidation von Olefine, erreichbar werden könnte.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Heidelberg

Year

2006

Author dc:creator

• López de Laorden, Carlos

Contributors dc:contributor

• Comba, Peter

Repository record source_url

http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/6251

OAI identifier oai:identifier

oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:6251