{"id":{"repo_id":"heid-diss","oai_identifier":"oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:6251"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/heid-diss/oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:6251","repository":{"repo_id":"heid-diss","name":"Universität Heidelberg","base_url":"http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/cgi/oai2"},"display":{"title":"Synthesis and Properties of Transition Metal Complexes of new 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives","abstract":"Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung einer neuen Reihe 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan Derivate, wo nur elektronisch (5-substituierte Pyridine), sterisch (pyridin und 6-methyl substituierte Pyridine) und beide Effekte gleichzeitig (quinolin derivative) an dem Metallzentrum einwirken könnten. Die Synthese der substituierten 3,7 Diazabicyclo[3.3.1]nonanone erfolgt über eine zweifache Mannich-Reaktion. Im Verlauf dieser Arbeit konnten zahlreiche neue Derivate dargestellt werden. Der Zweck solcher Modifikationen waren neue Kupfer(II) und Eisen(II) komplexe zu synthetisieren, wo die Elektronische Eigenschaften des Metallzentrums (Redoxpotentiale) modifiziert werden könnten, so dass eine neue Familie effektive und stabile Katalysatoren für die Aziridinierung von Olefine mit PhINTS als Nitrenquelle, beziehungsweise für die selektive Oxidation von Olefine, erreichbar werden könnte.","abstract_html":"Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung einer neuen Reihe 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan Derivate, wo nur elektronisch (5-substituierte Pyridine), sterisch (pyridin und 6-methyl substituierte Pyridine) und beide Effekte gleichzeitig (quinolin derivative) an dem Metallzentrum einwirken könnten. Die Synthese der substituierten 3,7 Diazabicyclo[3.3.1]nonanone erfolgt über eine zweifache Mannich-Reaktion. Im Verlauf dieser Arbeit konnten zahlreiche neue Derivate dargestellt werden. 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The intention of the proposed modifications was to obtain a series of new copper(II) and iron(II) complexes in which the electronic properties of the metal centre (redox potentials) are modified to produce new efficient and stable catalysts for the Cu-catalyzed aziridination of olefins with N-tosyliminobenzyliodinane (PhINTs) as nitrene source and the selective Fe catalyzed oxidation of olefins with hydrogen peroxide."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Synthesis and Properties of Transition Metal Complexes of new 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives","Synthese und Eigenschaften Übergangsmetallkomplexe neuer 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan Liganden"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Comba, Peter"],"dc:creator":["López de Laorden, Carlos"],"dc:description.abstract":["Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung einer neuen Reihe 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan Derivate, wo nur elektronisch (5-substituierte Pyridine), sterisch (pyridin und 6-methyl substituierte Pyridine) und beide Effekte gleichzeitig (quinolin derivative) an dem Metallzentrum einwirken könnten. 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