N-(2,3,4,6-tetra-O-acil-β-D-glikopiranozil-karbonil)-N’-tozilhidrazin származékok előállítása és reakcióik N- és O-nukleofilekkel

Szakdolgozatom során a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék Kémiai Glikobiológiai Kutatócsoportjának C-glikopiranozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek tanulmányozására irányuló kutatásaiba kapcsolódtam be. Kutatómunkám során az említett tozilhidrazonok hipervalens jód vegyülettel történő oxidációjával a megfelelő tozilhidrazinokat állítottuk elő. A keletkezett származékok N- és O-nukleofilekkel végzett reakcióját vizsgáltuk. A reakciók során N-nukleofilként primer és szekunder aminokat alkalmaztunk. O-nukleofilként alkoholokat alkalmaztunk a különböző szintézisek során. A szintézisek jellemzően sikeresek voltak. N-nukleofilek esetén az amidok szintézise jellemzően jó és kiváló hozamokkal ment. O-nukleofilek esetén az észter szintézis közepes és jó hozamokkal valósult meg.

Department dc:contributor.department

DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet

Author dc:creator

• Ignáth, Imre

Advisor dc:contributor.advisor

• Juhászné Tóth, Éva

• glikopiranozil-tozilhidrazon
• glikopiranozil-karbonil-tozilhidrazin
• amid szintézis
• észter szintézis
• hipervalens jód reagens
• amin reagens
• alkohol reagens

Language dc:language.iso

hu

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/2437/324842

OAI identifier oai:identifier

oai:dea.lib.unideb.hu:2437/324842