{"id":{"repo_id":"debrecen","oai_identifier":"oai:dea.lib.unideb.hu:2437/324842"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/debrecen/oai:dea.lib.unideb.hu:2437/324842","repository":{"repo_id":"debrecen","name":"University of Debrecen","base_url":"https://dea.lib.unideb.hu/server/oai/request"},"display":{"title":"N-(2,3,4,6-tetra-O-acil-β-D-glikopiranozil-karbonil)-N’-tozilhidrazin származékok előállítása és reakcióik N- és O-nukleofilekkel","abstract":"Szakdolgozatom során a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék Kémiai Glikobiológiai Kutatócsoportjának C-glikopiranozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek tanulmányozására irányuló kutatásaiba kapcsolódtam be. Kutatómunkám során az említett tozilhidrazonok hipervalens jód vegyülettel történő oxidációjával a megfelelő tozilhidrazinokat állítottuk elő. A keletkezett származékok N- és O-nukleofilekkel végzett reakcióját vizsgáltuk. A reakciók során N-nukleofilként primer és szekunder aminokat alkalmaztunk. O-nukleofilként alkoholokat alkalmaztunk a különböző szintézisek során. A szintézisek jellemzően sikeresek voltak. N-nukleofilek esetén az amidok szintézise jellemzően jó és kiváló hozamokkal ment. O-nukleofilek esetén az észter szintézis közepes és jó hozamokkal valósult meg.","abstract_html":"Szakdolgozatom során a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék Kémiai Glikobiológiai Kutatócsoportjának C-glikopiranozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek tanulmányozására irányuló kutatásaiba kapcsolódtam be. Kutatómunkám során az említett tozilhidrazonok hipervalens jód vegyülettel történő oxidációjával a megfelelő tozilhidrazinokat állítottuk elő. A keletkezett származékok N- és O-nukleofilekkel végzett reakcióját vizsgáltuk. A reakciók során N-nukleofilként primer és szekunder aminokat alkalmaztunk. O-nukleofilként alkoholokat alkalmaztunk a különböző szintézisek során. A szintézisek jellemzően sikeresek voltak. N-nukleofilek esetén az amidok szintézise jellemzően jó és kiváló hozamokkal ment. O-nukleofilek esetén az észter szintézis közepes és jó hozamokkal valósult meg.","abstract_has_math":false,"creators":["Ignáth, Imre"],"institution":null,"degree_name":null,"degree_level":null,"degree_discipline":null,"degree_department":"DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet","school":null,"contributors":[],"advisors":["Juhászné Tóth, Éva"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":null,"date_issued":"","date_published":null,"updated_at":"2026-07-27T19:14:01Z","subjects":["glikopiranozil-tozilhidrazon","glikopiranozil-karbonil-tozilhidrazin","amid szintézis","észter szintézis","hipervalens jód reagens","amin reagens","alkohol reagens"],"languages":["hu"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://hdl.handle.net/2437/324842","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Juhászné Tóth, Éva"]},{"key":"dc:contributor.department","label":"Department","values":["DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Ignáth, Imre"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2021-11-17T12:01:26Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2021-11-17T12:01:26Z"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["glikopiranozil-tozilhidrazon","glikopiranozil-karbonil-tozilhidrazin","amid szintézis","észter szintézis","hipervalens jód reagens","amin reagens","alkohol reagens"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["hu"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["http://hdl.handle.net/2437/324842"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Szakdolgozatom során a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék Kémiai Glikobiológiai Kutatócsoportjának C-glikopiranozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek tanulmányozására irányuló kutatásaiba kapcsolódtam be. Kutatómunkám során az említett tozilhidrazonok hipervalens jód vegyülettel történő oxidációjával a megfelelő tozilhidrazinokat állítottuk elő. A keletkezett származékok N- és O-nukleofilekkel végzett reakcióját vizsgáltuk. A reakciók során N-nukleofilként primer és szekunder aminokat alkalmaztunk. O-nukleofilként alkoholokat alkalmaztunk a különböző szintézisek során. A szintézisek jellemzően sikeresek voltak. N-nukleofilek esetén az amidok szintézise jellemzően jó és kiváló hozamokkal ment. O-nukleofilek esetén az észter szintézis közepes és jó hozamokkal valósult meg."]},{"key":"dc:description.degree","label":"Dc Description Degree","values":["BSc/BA"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["N-(2,3,4,6-tetra-O-acil-β-D-glikopiranozil-karbonil)-N’-tozilhidrazin származékok előállítása és reakcióik N- és O-nukleofilekkel"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Juhászné Tóth, Éva"],"dc:contributor.department":["DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézet"],"dc:creator":["Ignáth, Imre"],"dc:date.accessioned":["2021-11-17T12:01:26Z"],"dc:date.available":["2021-11-17T12:01:26Z"],"dc:description.abstract":["Szakdolgozatom során a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék Kémiai Glikobiológiai Kutatócsoportjának C-glikopiranozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek tanulmányozására irányuló kutatásaiba kapcsolódtam be. Kutatómunkám során az említett tozilhidrazonok hipervalens jód vegyülettel történő oxidációjával a megfelelő tozilhidrazinokat állítottuk elő. A keletkezett származékok N- és O-nukleofilekkel végzett reakcióját vizsgáltuk. A reakciók során N-nukleofilként primer és szekunder aminokat alkalmaztunk. O-nukleofilként alkoholokat alkalmaztunk a különböző szintézisek során. A szintézisek jellemzően sikeresek voltak. N-nukleofilek esetén az amidok szintézise jellemzően jó és kiváló hozamokkal ment. O-nukleofilek esetén az észter szintézis közepes és jó hozamokkal valósult meg."],"dc:description.degree":["BSc/BA"],"dc:identifier.uri":["http://hdl.handle.net/2437/324842"],"dc:language.iso":["hu"],"dc:subject":["glikopiranozil-tozilhidrazon","glikopiranozil-karbonil-tozilhidrazin","amid szintézis","észter szintézis","hipervalens jód reagens","amin reagens","alkohol reagens"],"dc:title":["N-(2,3,4,6-tetra-O-acil-β-D-glikopiranozil-karbonil)-N’-tozilhidrazin származékok előállítása és reakcióik N- és O-nukleofilekkel"]},"updated_at":"2026-07-27T19:14:01Z"}