Back to results

University of New Orleans

Synthesis of chiral intermediates by deritivization of monosaccharides

Abstract

dc:description.abstract

<p> <p>Conformationally constrained bicyclic amino acids are invaluable in the synthesis of natural products and peptidomimetics. Aeruginosins contain novel bicyclic amino acid, 2--‐carboxy--‐6--‐hydroxyl octahydrindole (Choi) as the core structure. Aeruginosins are tetra peptide serine protease inhibitors isolated from marine sponges and cyanobacterial water blooms. Rigid bicyclic amino acid(Choi)is an essential core structure, which strongly influences biological activity of aeruginosin family members. Aeruginosins showed promising inhibitory activity against thrombin, trypsin, and factor VIIa. Thrombin and factor VIIa play a major role in blood clotting cascade; excessive coagulation leads to thrombosis and other cardiovascular diseases. Several research groups have reported a number of synthetic aeruginosin analogs.</p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> <p> <p> </p> </p> <p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> </p> <p> <p> <p> </p> </p> </p> <p> <p> </p> </p> <p> </p> </p> <p>In this thesis, some of the synthetic methodologies of bicyclic amino acid core of aeruginosins are presented. Importance of bicyclic amino acids in peptidomimetic synthesis and drug designing is presented. Mainly, syntheses of ring oxygenated Choi analogs starting from glucose and mannose are presented. </p>

Degree

thesis:*
Name thesis:degree_name
M.S.
Level thesis:degree_level
Thesis-Restricted
Discipline thesis:degree_discipline
Chemistry
Year
2011

Author and committee

dc:creator, dc:contributor.*
Author dc:creator
  • Dodlapati, Sanjeeva
Contributors dc:contributor
  • Wang, Guijun
  • Trudell, Mark L.
  • Jursic, Branko S.

Subjects

dc:subject × 2

Identifiers

dc:identifier.*
Repository record dc:identifier
https://scholarworks.uno.edu/td/457
OAI identifier oai:identifier
oai:scholarworks.uno.edu:td-1249

Chain of custody

source
Harvested from
University of New Orleans
Base URL
scholarworks.uno.edu/do/oai/
Last updated
2026-07-24
Source record
OAI-PMH GetRecord
citation

Dodlapati, Sanjeeva. Synthesis of chiral intermediates by deritivization of monosaccharides. Thesis-Restricted thesis, 2011. https://scholarworks.uno.edu/td/457