Nuevos autoantígenos en el síndrome de Sjögren
Tras la obtención de un suero de una paciente con manifestaciones neurológicas de síndrome de Sjögren, este fue testado en una genoteca de cerebro humano con el fin de identificar clones de cDNA que reaccionaran contra dicho suero, con el propósito de identificar nuevos autoantígenos en esta enfermedad y, concretamente, en aquellos pacientes con manifestaciones neurológicas. Entre los clones de cDNA que se obtuvieron habían algunos ya conocidos como autoantígenos en la enfermedad de Sjörgren y otros que no se conocían como tales. Se identificaron los clones que sintetizaban las proteínas tau, WAVE, proteínas fijadora de guanina y una proteína no conocida en humanos que recibió el nombre de proteína hHesB dada la homología que presentaba frente a una proteína similar en levadura. A continuación se procedió a la síntesis de proteína recombinante de las proteínas tau y hHesB. Escogimos estas proteínas por la relación previa de tau con enfermedades neurodegenerativas y hHesB porque era una proteína desconocida hasta la actualidad. Tras esto, ambas proteínas fueron testadas mediante western blot en 20 enfermos con manifestaciones neurológicas o de otro tipo de síndrome de Sjörgren. Las bandas obtenidas en dichos western blot fueron analizadas mediante programa informático y transformados sus valores en unidades de densidad óptica. Se procedió al análisis estadístico de estos valores tanto en enfermos como sanos para dilucidar si había relación entre los autoanticuerpos y esta enfermedad. Obtuvimos, en lo referente a la proteína hHesB una relación estadísticamente significativa en la que los enfermos tenían unos valores de autoanticuerpos inferiores en relación a los controles. Con respecto a la proteína tau no obtuvimos resultados significativamente diferentes entre controles y enfermos, siendo los autoantícuerpos para anti tau prevalentes en población sana y enferma.
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