Abstract
Das Angiosarkom (AS) ist ein hochmaligner, Endothelzellen ausgehender Weichteiltumor mit Neigung zu Lokalrezidiven und Metastasierungstendenz. Es betrifft meist ältere Männer im Bereich des Kopfs. Die einzige kurative Behandlung, eine radikale Exzision, wird durch die Lokalisation und durch das multifokale makroskopisch unsichtbare Wachstum erschwert. Das Kaposi-Sarkom ist ein Gefäßtumor intermediärer Malignität, dessen Entstehen in Zusammenhang mit der Infektion durch das humane Herpesvirus HHV-8 gebracht wird. Vier Risikogruppen werden unterschieden: ältere Männer mediterraner Herkunft, Kinder und Erwachsene aus Zentralafrika sowie iatrogen immunsupprimierte Patienten und HIV-positive Homosexuelle Männer. Die vorliegende Arbeit ist eine retrospektive Analyse klinischer Daten sämtlicher Patienten, welche zwischen 1978 und 2009 wegen eines kutanen AS oder KS in der Universitätshautklinik Tübingen vorstellig waren.
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author
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- Jakob, Lena
Identifiers
dc:identifier.*- Identifier
- hdl:10900/45781