Caractérisation des épitopes immunodominants et des régions 3' non-codantes de la calpastatine, un autoantigène ciblé dans la polyarthrite rhumatoïde
type: CreativeWork
description: La participation des protéases à la régénération du cartilage est un processus connu, mais le déséquilibre entre ces protéases et leurs inhibiteurs, en faveur des premier [i.e. premiers], peut amener une condition pathologique. Cette étude consiste à localiser dans la séquence peptidique de la calpastatine les peptides responsables de sa reconnaissance par les sérums de patients atteints par la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux disséminé (LED). Les sérums de 100 patients ont été testés sur les divers domaines de la calpastatine afin de parvenir à localiser le domaine immunodominant. Les sérums de 82,5% (33/40) des patients rhumatoïdes ont détecté la calpastatine. 12,5% des sérums sont positifs uniquement pour le domaine 4, alors que 22,5% le sont pour le domaine 2 et 47,5% pour les deux domaines conjointement. Chez les lupiques, le nombre total de sérums positifs pour la calpastatine est de 34,5% (10/29), dont un réagit uniquement avec le domaine 4, 5 sérums réagissent avec le domaine 2 et 4 autres avec les deux domaines. Seulement 3 des 31 sérums normaux ont réagi avec la calpastatine, dont un avec le domaine L, deux avec le domaine 4, et aucun avec le domaine 2. Pour déterminer le ou les épitopes responsables de la réactivité des auto-anticorps avec Ia calpastatine, nous avons synthétisé des peptides dans les domaines 2 et 4. Parmis [i.e. Parmi] les sérums PR testés, 16 des 23 sérums (69,5%) D4 positifs ont réagi avec deux épitopes C-terminaux en position 673-684 et 697-708. Seulement 6 des 25 sérums D2 positifs ont réagi avec divers peptides. Nous avons aussi testé l'activité catalytique de la calpaïne de type II et l'activité inhibitrice de nos protéines recombinantes correspondantes à chacun des domaines de la calpastatine. Nous avons ainsi déterminé la hiérarchie suivante: RA1 >>> D1 > DL2 > D3 > D4 > D2, RA1 étant le plus inhibiteur et D2 le moins inhibiteur. En plus, des essais préliminaires suggèrent que Ies IgGs purifiés de sérums PR po…
abstract: La participation des protéases à la régénération du cartilage est un processus connu, mais le déséquilibre entre ces protéases et leurs inhibiteurs, en faveur des premier [i.e. premiers], peut amener une condition pathologique. Cette étude consiste à localiser dans la séquence peptidique de la calpastatine les peptides responsables de sa reconnaissance par les sérums de patients atteints par la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux disséminé (LED). Les sérums de 100 patients ont été testés sur les divers domaines de la calpastatine afin de parvenir à localiser le domaine immunodominant. Les sérums de 82,5% (33/40) des patients rhumatoïdes ont détecté la calpastatine. 12,5% des sérums sont positifs uniquement pour le domaine 4, alors que 22,5% le sont pour le domaine 2 et 47,5% pour les deux domaines conjointement. Chez les lupiques, le nombre total de sérums positifs pour la calpastatine est de 34,5% (10/29), dont un réagit uniquement avec le domaine 4, 5 sérums réagissent avec le domaine 2 et 4 autres avec les deux domaines. Seulement 3 des 31 sérums normaux ont réagi avec la calpastatine, dont un avec le domaine L, deux avec le domaine 4, et aucun avec le domaine 2. Pour déterminer le ou les épitopes responsables de la réactivité des auto-anticorps avec Ia calpastatine, nous avons synthétisé des peptides dans les domaines 2 et 4. Parmis [i.e. Parmi] les sérums PR testés, 16 des 23 sérums (69,5%) D4 positifs ont réagi avec deux épitopes C-terminaux en position 673-684 et 697-708. Seulement 6 des 25 sérums D2 positifs ont réagi avec divers peptides. Nous avons aussi testé l'activité catalytique de la calpaïne de type II et l'activité inhibitrice de nos protéines recombinantes correspondantes à chacun des domaines de la calpastatine. Nous avons ainsi déterminé la hiérarchie suivante: RA1 >>> D1 > DL2 > D3 > D4 > D2, RA1 étant le plus inhibiteur et D2 le moins inhibiteur. En plus, des essais préliminaires suggèrent que Ies IgGs purifiés de sérums PR po…
author: El-Amine, Moustapha
language: fr
date published: 1997
date modified: 2026-07-27T21:07:34Z
provider: Université de Sherbrooke
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Université de Sherbrooke

PropertyValue
property ID: Handle
value: https://hdl.handle.net/11143/4121