{"id":{"repo_id":"sherbrooke","oai_identifier":"oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/24923"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/sherbrooke/oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/24923","repository":{"repo_id":"sherbrooke","name":"Université de Sherbrooke","base_url":"https://usherbrooke.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Entraver la reconsolidation synaptique à l’aide de propranolol pour traiter la douleur nociplastique : études de faisabilité randomisées contrôlées par placebo chez des participants atteints de lombalgie chronique et de fibromyalgie","abstract":"Introduction : La douleur nociplastique, notamment associée à la lombalgie chronique et à la fibromyalgie, est caractérisée par une plasticité mésadaptée dans le système nerveux central semblable à celle associée au trouble de stress post-traumatique (TSPT). La thérapie de la reconsolidation (TR), utilisée pour traiter le TSPT, vise à réactiver les synapses qui sous-tendent les réactions d’alarme excessives et à bloquer leur reconsolidation à l’aide de propranolol. Objectifs : L’objectif principal de la thèse était d’évaluer la faisabilité d’une version modifiée de la TR pour le traitement de la lombalgie chronique (étude 1) et de la fibromyalgie (étude 2). L’objectif secondaire était d’obtenir des données préliminaires sur l’effet de l’intervention sur les symptômes liés à la douleur. Méthodologie : Deux études randomisées, contrôlées par placebo et à double insu ont été menées chez des adultes atteints de lombalgie chronique nociplastique (n=24) et de fibromyalgie (n=24) sans contre- indication au propranolol et sans TSPT concomitant. Les participants ont pris part à six séances hebdomadaires de TR (réactivation axée sur la description et la visualisation d’épisodes douloureux) avec propranolol ou placebo. Les mesures de résultats incluaient le recrutement, l’adhérence à l’intervention, les évènements indésirables, l’acceptabilité, et des questionnaires auto-rapportés sur les symptômes liés à la douleur complétés avant l’intervention et 4 semaines après la dernière séance. Résultats : Le recrutement des 24 participants par étude a requis le screening de 66 participants potentiels pour la population lombalgie et 144 pour la population fibromyalgie. Deux participants de la population lombalgie et 4 de la population fibromyalgie se sont retirés en cours d’étude. Les évènements indésirables étaient bénins et semblables entre les groupes propranolol et placebo. Les mesures auto-rapportées liées à la douleur suggèrent une évolution globalement similaire dans les deux groupes suite à l’intervention. Conclusion : l’entrave de la reconsolidation avec propranolol pour le traitement de la lombalgie chronique et la fibromyalgie semble faisable, quoique certains critères de sélection seraient à revoir. Les résultats préliminaires suggèrent que l’intervention, telle qu’elle a été administrée, a eu peu d’effets sur les symptômes liés à la douleur, mais plusieurs pistes d’amélioration possibles ont été notées.","abstract_html":"Introduction : La douleur nociplastique, notamment associée à la lombalgie chronique et à la fibromyalgie, est caractérisée par une plasticité mésadaptée dans le système nerveux central semblable à celle associée au trouble de stress post-traumatique (TSPT). La thérapie de la reconsolidation (TR), utilisée pour traiter le TSPT, vise à réactiver les synapses qui sous-tendent les réactions d’alarme excessives et à bloquer leur reconsolidation à l’aide de propranolol. Objectifs : L’objectif principal de la thèse était d’évaluer la faisabilité d’une version modifiée de la TR pour le traitement de la lombalgie chronique (étude 1) et de la fibromyalgie (étude 2). L’objectif secondaire était d’obtenir des données préliminaires sur l’effet de l’intervention sur les symptômes liés à la douleur. Méthodologie : Deux études randomisées, contrôlées par placebo et à double insu ont été menées chez des adultes atteints de lombalgie chronique nociplastique (n=24) et de fibromyalgie (n=24) sans contre- indication au propranolol et sans TSPT concomitant. Les participants ont pris part à six séances hebdomadaires de TR (réactivation axée sur la description et la visualisation d’épisodes douloureux) avec propranolol ou placebo. Les mesures de résultats incluaient le recrutement, l’adhérence à l’intervention, les évènements indésirables, l’acceptabilité, et des questionnaires auto-rapportés sur les symptômes liés à la douleur complétés avant l’intervention et 4 semaines après la dernière séance. Résultats : Le recrutement des 24 participants par étude a requis le screening de 66 participants potentiels pour la population lombalgie et 144 pour la population fibromyalgie. Deux participants de la population lombalgie et 4 de la population fibromyalgie se sont retirés en cours d’étude. Les évènements indésirables étaient bénins et semblables entre les groupes propranolol et placebo. Les mesures auto-rapportées liées à la douleur suggèrent une évolution globalement similaire dans les deux groupes suite à l’intervention. Conclusion : l’entrave de la reconsolidation avec propranolol pour le traitement de la lombalgie chronique et la fibromyalgie semble faisable, quoique certains critères de sélection seraient à revoir. Les résultats préliminaires suggèrent que l’intervention, telle qu’elle a été administrée, a eu peu d’effets sur les symptômes liés à la douleur, mais plusieurs pistes d’amélioration possibles ont été notées.","abstract_has_math":false,"creators":["Coulombe-Lévêque, Alexia"],"institution":"Université de Sherbrooke","degree_name":"Ph. D.","degree_level":"Doctorat","degree_discipline":"Recherche en sciences de la santé","degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":["Léonard, Guillaume","Morin, Mélanie","Marchand, Serge"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2026,"date_issued":"2026","date_published":"2026","updated_at":"2026-07-27T21:07:37Z","subjects":["Reconsolidation","Propranolol","Amygdale","Douleur nociplastique","Amygdala","Nociplastic pain"],"languages":["fr","en"],"rights":[],"rights_urls":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"],"identifier_entries":[{"key":"dc:identifier.doi","label":"DOI","values":["https://doi.org/10.71892/11143/1817"],"render_values":[{"text":"https://doi.org/10.71892/11143/1817","href":"https://doi.org/10.71892/11143/1817","code":true}]}]},"links":{"outbound_url":"https://hdl.handle.net/11143/24923","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Léonard, Guillaume","Morin, Mélanie","Marchand, Serge"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Coulombe-Lévêque, Alexia"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2026-07-17T14:36:59Z"]},{"key":"dc:date.issued","label":"Date","values":["2026"]},{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["Université de Sherbrooke"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["Thèse de doctorat"]},{"key":"thesis:degree_discipline","label":"Discipline","values":["Recherche en sciences de la santé"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["Doctorat"]},{"key":"thesis:degree_name","label":"Degree Name","values":["Ph. D."]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Université de Sherbrooke"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Reconsolidation","Propranolol","Amygdale","Douleur nociplastique","Amygdala","Nociplastic pain"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["fr","en"]},{"key":"dc:rights.uri","label":"Rights URI","values":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.doi","label":"DOI","values":["https://doi.org/10.71892/11143/1817"]},{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["https://hdl.handle.net/11143/24923"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Introduction : La douleur nociplastique, notamment associée à la lombalgie chronique et à la fibromyalgie, est caractérisée par une plasticité mésadaptée dans le système nerveux central semblable à celle associée au trouble de stress post-traumatique (TSPT). La thérapie de la reconsolidation (TR), utilisée pour traiter le TSPT, vise à réactiver les synapses qui sous-tendent les réactions d’alarme excessives et à bloquer leur reconsolidation à l’aide de propranolol. Objectifs : L’objectif principal de la thèse était d’évaluer la faisabilité d’une version modifiée de la TR pour le traitement de la lombalgie chronique (étude 1) et de la fibromyalgie (étude 2). L’objectif secondaire était d’obtenir des données préliminaires sur l’effet de l’intervention sur les symptômes liés à la douleur. Méthodologie : Deux études randomisées, contrôlées par placebo et à double insu ont été menées chez des adultes atteints de lombalgie chronique nociplastique (n=24) et de fibromyalgie (n=24) sans contre- indication au propranolol et sans TSPT concomitant. Les participants ont pris part à six séances hebdomadaires de TR (réactivation axée sur la description et la visualisation d’épisodes douloureux) avec propranolol ou placebo. Les mesures de résultats incluaient le recrutement, l’adhérence à l’intervention, les évènements indésirables, l’acceptabilité, et des questionnaires auto-rapportés sur les symptômes liés à la douleur complétés avant l’intervention et 4 semaines après la dernière séance. Résultats : Le recrutement des 24 participants par étude a requis le screening de 66 participants potentiels pour la population lombalgie et 144 pour la population fibromyalgie. Deux participants de la population lombalgie et 4 de la population fibromyalgie se sont retirés en cours d’étude. Les évènements indésirables étaient bénins et semblables entre les groupes propranolol et placebo. Les mesures auto-rapportées liées à la douleur suggèrent une évolution globalement similaire dans les deux groupes suite à l’intervention. Conclusion : l’entrave de la reconsolidation avec propranolol pour le traitement de la lombalgie chronique et la fibromyalgie semble faisable, quoique certains critères de sélection seraient à revoir. Les résultats préliminaires suggèrent que l’intervention, telle qu’elle a été administrée, a eu peu d’effets sur les symptômes liés à la douleur, mais plusieurs pistes d’amélioration possibles ont été notées.","Introduction: Nociplastic pain, which is associated with low-back pain and fibromyalgia, is characterized by maladaptive plastic changes in the central nervous system similar to those observed in patients with post-traumatic stress disorder (PTSD). Reconsolidation therapy (RT) is a treatment for PTSD that aims to reactivate the synapses underlying the excessive threat response and block their reconsolidation using propranolol. Aim: The aim of this thesis was to assess the feasibility of a modified version of RT with propranolol or a placebo in individuals with low-back pain (study 1) or fibromyalgia (study 2), and to gather preliminary data regarding treatment effect on pain-related outcomes. Methods: Two double-blind, randomized, placebo-controlled pilot feasibility studies were conducted in adults with chronic nociplastic low-back pain (n=24) and fibromyalgia (n=24), with no contra-indication to propranolol and no comorbid PTSD. Participants took part in six weekly sessions of a modified version of RT (reactivation through narrative descriptions and mental imagery of painful episodes) with propranolol or a placebo. Outcome measures included recruitment, intervention completion, adverse events, acceptability, and questionnaires on self-reported pain-related symptoms (including pain interference with function, pain intensity, and emotional function) completed at baseline and 4 weeks post-intervention. Results: Recruitment required the screening of 66 prospective participants for the low-back pain population and 144 prospective participants for the fibromyalgia population. Two participants from the low-back pain population and 4 from the fibromyalgia population withdrew from the study. Adverse events were benign and comparable across the propranolol and placebo groups. Pain questionnaires suggest that the changes in symptoms were mostly similar between the two groups 4 weeks post-intervention. Conclusion: Reconsolidation blockade with propranolol appears feasible as a treatment for low-back pain and fibromyalgia, although some selection criteria should be revised. Preliminary results suggest that the intervention, as it was implemented, had little effect on pain symptoms, but a number of possible avenues to improve the intervention have been noted."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Entraver la reconsolidation synaptique à l’aide de propranolol pour traiter la douleur nociplastique : études de faisabilité randomisées contrôlées par placebo chez des participants atteints de lombalgie chronique et de fibromyalgie"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Léonard, Guillaume","Morin, Mélanie","Marchand, Serge"],"dc:creator":["Coulombe-Lévêque, Alexia"],"dc:date.accessioned":["2026-07-17T14:36:59Z"],"dc:date.issued":["2026"],"dc:description.abstract":["Introduction : La douleur nociplastique, notamment associée à la lombalgie chronique et à la fibromyalgie, est caractérisée par une plasticité mésadaptée dans le système nerveux central semblable à celle associée au trouble de stress post-traumatique (TSPT). La thérapie de la reconsolidation (TR), utilisée pour traiter le TSPT, vise à réactiver les synapses qui sous-tendent les réactions d’alarme excessives et à bloquer leur reconsolidation à l’aide de propranolol. Objectifs : L’objectif principal de la thèse était d’évaluer la faisabilité d’une version modifiée de la TR pour le traitement de la lombalgie chronique (étude 1) et de la fibromyalgie (étude 2). L’objectif secondaire était d’obtenir des données préliminaires sur l’effet de l’intervention sur les symptômes liés à la douleur. Méthodologie : Deux études randomisées, contrôlées par placebo et à double insu ont été menées chez des adultes atteints de lombalgie chronique nociplastique (n=24) et de fibromyalgie (n=24) sans contre- indication au propranolol et sans TSPT concomitant. Les participants ont pris part à six séances hebdomadaires de TR (réactivation axée sur la description et la visualisation d’épisodes douloureux) avec propranolol ou placebo. Les mesures de résultats incluaient le recrutement, l’adhérence à l’intervention, les évènements indésirables, l’acceptabilité, et des questionnaires auto-rapportés sur les symptômes liés à la douleur complétés avant l’intervention et 4 semaines après la dernière séance. Résultats : Le recrutement des 24 participants par étude a requis le screening de 66 participants potentiels pour la population lombalgie et 144 pour la population fibromyalgie. Deux participants de la population lombalgie et 4 de la population fibromyalgie se sont retirés en cours d’étude. Les évènements indésirables étaient bénins et semblables entre les groupes propranolol et placebo. Les mesures auto-rapportées liées à la douleur suggèrent une évolution globalement similaire dans les deux groupes suite à l’intervention. Conclusion : l’entrave de la reconsolidation avec propranolol pour le traitement de la lombalgie chronique et la fibromyalgie semble faisable, quoique certains critères de sélection seraient à revoir. Les résultats préliminaires suggèrent que l’intervention, telle qu’elle a été administrée, a eu peu d’effets sur les symptômes liés à la douleur, mais plusieurs pistes d’amélioration possibles ont été notées.","Introduction: Nociplastic pain, which is associated with low-back pain and fibromyalgia, is characterized by maladaptive plastic changes in the central nervous system similar to those observed in patients with post-traumatic stress disorder (PTSD). Reconsolidation therapy (RT) is a treatment for PTSD that aims to reactivate the synapses underlying the excessive threat response and block their reconsolidation using propranolol. Aim: The aim of this thesis was to assess the feasibility of a modified version of RT with propranolol or a placebo in individuals with low-back pain (study 1) or fibromyalgia (study 2), and to gather preliminary data regarding treatment effect on pain-related outcomes. Methods: Two double-blind, randomized, placebo-controlled pilot feasibility studies were conducted in adults with chronic nociplastic low-back pain (n=24) and fibromyalgia (n=24), with no contra-indication to propranolol and no comorbid PTSD. Participants took part in six weekly sessions of a modified version of RT (reactivation through narrative descriptions and mental imagery of painful episodes) with propranolol or a placebo. Outcome measures included recruitment, intervention completion, adverse events, acceptability, and questionnaires on self-reported pain-related symptoms (including pain interference with function, pain intensity, and emotional function) completed at baseline and 4 weeks post-intervention. Results: Recruitment required the screening of 66 prospective participants for the low-back pain population and 144 prospective participants for the fibromyalgia population. Two participants from the low-back pain population and 4 from the fibromyalgia population withdrew from the study. Adverse events were benign and comparable across the propranolol and placebo groups. Pain questionnaires suggest that the changes in symptoms were mostly similar between the two groups 4 weeks post-intervention. Conclusion: Reconsolidation blockade with propranolol appears feasible as a treatment for low-back pain and fibromyalgia, although some selection criteria should be revised. Preliminary results suggest that the intervention, as it was implemented, had little effect on pain symptoms, but a number of possible avenues to improve the intervention have been noted."],"dc:identifier.doi":["https://doi.org/10.71892/11143/1817"],"dc:identifier.uri":["https://hdl.handle.net/11143/24923"],"dc:language.iso":["fr","en"],"dc:publisher":["Université de Sherbrooke"],"dc:rights.uri":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"],"dc:subject":["Reconsolidation","Propranolol","Amygdale","Douleur nociplastique","Amygdala","Nociplastic pain"],"dc:title":["Entraver la reconsolidation synaptique à l’aide de propranolol pour traiter la douleur nociplastique : études de faisabilité randomisées contrôlées par placebo chez des participants atteints de lombalgie chronique et de fibromyalgie"],"dc:type":["Thèse de doctorat"],"thesis:degree_discipline":["Recherche en sciences de la santé"],"thesis:degree_level":["Doctorat"],"thesis:degree_name":["Ph. D."],"thesis:institution_name":["Université de Sherbrooke"]},"updated_at":"2026-07-27T21:07:37Z"}