Progrès vers la synthèse de la momilactone A
type: CreativeWork
description: Cet ouvrage décrit en premier lieu le développement d'une nouvelle voie de synthèse énantiosélective applicable dans l'élaboration de produits naturels tel que les momilactones. Par la suite, divers chemins convergents et linéaires, en vue de l'obtention du triène macrocyclique et du tricycle par réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur ce macrocycle sont décrits. L'étape clé de cette route synthétique est une condensation aldolique d'un imide chiral possédant un vinylsilane.
abstract: Cet ouvrage décrit en premier lieu le développement d'une nouvelle voie de synthèse énantiosélective applicable dans l'élaboration de produits naturels tel que les momilactones. Par la suite, divers chemins convergents et linéaires, en vue de l'obtention du triène macrocyclique et du tricycle par réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur ce macrocycle sont décrits. L'étape clé de cette route synthétique est une condensation aldolique d'un imide chiral possédant un vinylsilane.
author: Germain, Julie
language: fr
keywords: Chimie organique, Composés organiques, Synthèse, Terpènes
date published: 1995
date modified: 2026-07-27T21:07:32Z
provider: Université de Sherbrooke
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Université de Sherbrooke

PropertyValue
property ID: Handle
value: http://hdl.handle.net/11143/17535