{"id":{"repo_id":"sherbrooke","oai_identifier":"oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/17535"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/sherbrooke/oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/17535","repository":{"repo_id":"sherbrooke","name":"Université de Sherbrooke","base_url":"https://usherbrooke.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Progrès vers la synthèse de la momilactone A","abstract":"Cet ouvrage décrit en premier lieu le développement d'une nouvelle voie de synthèse énantiosélective applicable dans l'élaboration de produits naturels tel que les momilactones. Par la suite, divers chemins convergents et linéaires, en vue de l'obtention du triène macrocyclique et du tricycle par réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur ce macrocycle sont décrits. L'étape clé de cette route synthétique est une condensation aldolique d'un imide chiral possédant un vinylsilane.","abstract_html":"Cet ouvrage décrit en premier lieu le développement d'une nouvelle voie de synthèse énantiosélective applicable dans l'élaboration de produits naturels tel que les momilactones. Par la suite, divers chemins convergents et linéaires, en vue de l'obtention du triène macrocyclique et du tricycle par réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur ce macrocycle sont décrits. L'étape clé de cette route synthétique est une condensation aldolique d'un imide chiral possédant un vinylsilane.","abstract_has_math":false,"creators":["Germain, Julie"],"institution":"Université de Sherbrooke","degree_name":"M. Sc.","degree_level":"Maîtrise","degree_discipline":"Chimie","degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":["Deslongchamps, Pierrre"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":1995,"date_issued":"1995","date_published":"1995","updated_at":"2026-07-27T21:07:32Z","subjects":["Chimie organique","Composés organiques","Synthèse","Terpènes"],"languages":["fr"],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://hdl.handle.net/11143/17535","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Deslongchamps, Pierrre"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Germain, Julie"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2020-09-18T13:24:48Z"]},{"key":"dc:date.available","label":"Dc Date Available","values":["2020-09-18T13:24:48Z"]},{"key":"dc:date.issued","label":"Date","values":["1995"]},{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["Université de Sherbrooke"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["Mémoire de maîtrise"]},{"key":"thesis:degree_discipline","label":"Discipline","values":["Chimie"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["Maîtrise"]},{"key":"thesis:degree_name","label":"Degree Name","values":["M. Sc."]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Université de Sherbrooke"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Chimie organique","Composés organiques","Synthèse","Terpènes"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["fr"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["http://hdl.handle.net/11143/17535"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Cet ouvrage décrit en premier lieu le développement d'une nouvelle voie de synthèse énantiosélective applicable dans l'élaboration de produits naturels tel que les momilactones. Par la suite, divers chemins convergents et linéaires, en vue de l'obtention du triène macrocyclique et du tricycle par réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur ce macrocycle sont décrits. L'étape clé de cette route synthétique est une condensation aldolique d'un imide chiral possédant un vinylsilane."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Progrès vers la synthèse de la momilactone A"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Deslongchamps, Pierrre"],"dc:creator":["Germain, Julie"],"dc:date.accessioned":["2020-09-18T13:24:48Z"],"dc:date.available":["2020-09-18T13:24:48Z"],"dc:date.issued":["1995"],"dc:description.abstract":["Cet ouvrage décrit en premier lieu le développement d'une nouvelle voie de synthèse énantiosélective applicable dans l'élaboration de produits naturels tel que les momilactones. Par la suite, divers chemins convergents et linéaires, en vue de l'obtention du triène macrocyclique et du tricycle par réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur ce macrocycle sont décrits. L'étape clé de cette route synthétique est une condensation aldolique d'un imide chiral possédant un vinylsilane."],"dc:identifier.uri":["http://hdl.handle.net/11143/17535"],"dc:language.iso":["fr"],"dc:publisher":["Université de Sherbrooke"],"dc:subject":["Chimie organique","Composés organiques","Synthèse","Terpènes"],"dc:title":["Progrès vers la synthèse de la momilactone A"],"dc:type":["Mémoire de maîtrise"],"thesis:degree_discipline":["Chimie"],"thesis:degree_level":["Maîtrise"],"thesis:degree_name":["M. Sc."],"thesis:institution_name":["Université de Sherbrooke"]},"updated_at":"2026-07-27T21:07:32Z"}