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Les méthodes actuelles d’analyse de désinfectants ne tirent pas avantage des avancées effectuées en biologie moléculaire. La plupart des analyses de désinfectants se basent sur une méthode permettant de calculer le titre viral par l’observation des effets cytopathiques sur une population de cellules hôtes nommée 50% Tissue Culture Infectious Dose (TCID50). Cependant, cette technique s’avère fastidieuse et des techniques plus récentes et sensibles de mesure du titre viral ont été développées. La méthode d’ICC (Integrated Cell Culture) qRTPCR est une méthode moléculaire par laquelle le matériel génétique viral est extrait d’une population de cellule hôte, pour ensuite être amplifié par qPCR en utilisant des amorces capables d’amplifier l’ARNm viral. Ce projet de maîtrise avait pour but de développer une méthode efficace d’analyse de désinfectants contre le norovirus en utilisant la méthode ICC qRT-PCR. Par la méthode TCID50, nous avons évalué l’efficacité d’une série de désinfectants dans le but de les comparer à la méthode moléculaire. Par conséquent, un protocole a été développé pour permettre l’amplification du matériel génétique du calicivirus félin, virus substitut du norovirus. Cependant, les désinfectants utilisés semblent avoir un effet sur la qualité de l’extraction de l’ARN viral, ce qui est un problème pour le développement de la méthode v ICC qRT-PCR. Des études utilisant différents désinfectants pourraient permettre de vérifier la validité de la méthode pour l’analyse de l’efficacité des virucides.","abstract_html":"Les infections nosocomiales sont une cause majeure de complications dans les établissements de santé et représentent une grande partie des complications possibles chez les patients. Les norovirus ont été identifiés comme une source non négligeable d’infections nosocomiales. Cependant, il n’existe pas de traitement efficace pour ce type d’infection. 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