Synthèse de dérivés de l'oestradiol par cyclisation anionique

Ce mémoire décrit un exemple d'application avec des dérivés de l'oestradiol de la réaction de cyclisation anionique développée au laboratoire pour la synthèse de composés de type stéroïdique. Il décrit d'abord la synthèse des précurseurs nécessaires aux cyclisations. Les résultats des cyclisations sont ensuite présentés puis, une brève discussion au sujet de la stéréochimie des produits obtenus est exposée. Finalement, nos travaux concernant l'étape de déméthylation de ces éthers aromatiques conduisant à de nouveaux dérivés de l'oestradiol sont présentés.

Name thesis:degree_name

M. Sc.

Level thesis:degree_level

Maîtrise

Discipline thesis:degree_discipline

Chimie

Grantor dc:publisher

Université de Sherbrooke

Year dc:date.issued

1990

Author dc:creator

• Jorand, Catherine

Advisor dc:contributor.advisor

• Deslongchamps, Pierre

• Composés organiques
• Synthèse
• Stéroïdes

Language dc:language.iso

fr

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/11143/16560

OAI identifier oai:identifier

oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/16560