Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum

La première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats de la cycloaddition de ces triènes macrocycliques sont aussi présentés. La seconde section décrit les résultats de l'étude modèle d'un triène macrocylique à treize membres plus fonctionnalisé, en vue d'une synthèse totale des alcaloïdes Veratrum. Des modifications des groupes fonctionnels sur le tricycle sont aussi présentées

Name thesis:degree_name

Ph. D.

Level thesis:degree_level

Doctorat

Discipline thesis:degree_discipline

Chimie

Grantor dc:publisher

Université de Sherbrooke

Year dc:date.issued

1990

Author dc:creator

• Quimpère, Miguel

Advisor dc:contributor.advisor

• Deslongchamps, Pierre

• Cyclisation (Chimie)
• Alcaloïdes

Language dc:language.iso

fr

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/11143/16533

OAI identifier oai:identifier

oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/16533