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Nous avons fait des études d'incorporation de l'acide ?-aminolévulinique [3H] et de la glycine [3H] dans les mitochondries et les microsomes de la glande surrénale du rat ; nous avons aussi regardé l'effet de l'ACTH sur la biosynthèse de l'hème. Des préparations d'homogénats de la glande surrénale ont été incubées \"in vitro\", en présence des substrats radioactifs. L'hème a été isolé, à partir des mitochondries et des microsomes, et positivement identifié. Nous avons obtenu une incorporation de la radioactivité dans l'hème isolé, ce qui démontre que la glycine et l'acide ?-aminolévulinique sont des précurseurs de l'hème. La quantité d'hème extraite et celle dosée directement dans les fractions subcellulaires sont augmentées à la suite des injections d'ACTH à des animaux, que ce soit après 2 heures, ou après 3 jours consécutifs de traitement. L'ACTH fait aussi augmenter l'incorporation de l'acide ?-aminolévulinique dans les fractions d'hème extraites. Ceci indique qu'il y a une stimulation de la synthèse de l'hème par l'hormone adrénocorticotrophique. La quantité de cytochrome P-450 dosé dans les mitochondries et les microsomes ne semble pas être significativement changée par le traitement à l'ACTH. Nos résultats indiquent qu'un site où l'ACTH pourrait contrôler la stéroïdogénèse se situe au niveau de la biosynthèse de l'hème.","abstract_html":"Plusieurs tissus possèdent de grandes concentrations d'hémoprotéines dont les fonctions sont liées à des processus indispensables à la vie. Dans le cortex surrénalien, le cytochrome P-450, une hémoprotéine, participe dans des réactions d'hydroxylation requises pour la stéroïdogénèse, dont certaines sont des sites de régulation de la synthèse des hormones. Par conséquent, la synthèse et la dégradation de l'hème pourraient jouer un rôle important dans le contrôle de la synthèse des stéroïdes. 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