Caracterización molecular y funcional de proteínas de Schistosoma bovis implicadas en la regulación de los mecanismos hemostáticos del hospedador

[ES] La esquistosomosis, constituye un importante problema sanitario y veterinario en numerosas zonas tropicales y subtropicales del mundo. Schistosoma bovis es un parásito sanguíneo de rumiantes, considerado uno de los principales causantes de la esquistosomosis animal. Esta parasitosis, que afecta a 150 millones de animales en Asia y África y también está presente en nuestro país, provoca pérdidas significativas en las explotaciones ganaderas al reducir la tasa de crecimiento de los animales infectados y aumentar la susceptibilidad de los mismos a otras enfermedades. Además de su importancia veterinaria, S. bovis constituye un buen modelo para el estudio de la esquistosomosis humana, dada la proximidad filogenética que existe entre las especies del género. Para sobrevivir en el lecho vascular del hospedador, S. bovis debe neutralizar no solo la respuesta inmune sino también los mecanismos hemostáticos de dicho hospedador, para lo cual debe contar con las oportunas moléculas anti-hemostáticas. Pese a su importancia, las moléculas anti-hemostáticas de los esquistosomas apenas han sido estudiadas. Los pocos datos conocidos acerca de la interacción entre S. bovis y el sistema hemostático de sus hospedadores son los obtenidos por nuestro grupo de investigación en estudios previos. En dichos estudios se comprobó que S. bovis manipula el sistema fibrinolítico del hospedador mediante la fijación y activación de plasminógeno y se identificaron diez proteínas fijadoras de plasminógeno, además de otras proteínas que podrían también estar relacionadas con la regulación de los mecanismos hemostáticos del hospedador, entre ellas la anexina y la Sb22.6. El objetivo de la presente tesis doctoral fue la caracterización molecular y funcional de cinco proteínas de S. bovis, por su interés como potenciales reguladores de los mecanismos hemostáticos del hospedador. Las cinco proteínas seleccionadas son: la enolasa, la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa y la fructosa-1,6-bisfosfato aldolasa por su previsible función profibrinolítica como ligandos de plasminógeno, y la anexina y el antígeno Sb22.6 por sus potenciales funciones anticoagulantes. La caracterización molecular y funcional de estas moléculas no solo ha permitido profundizar en el conocimiento de la biología del parásito y de sus relaciones con el hospedador, sino que, dado que la neutralización de tales moléculas antihemostáticas podría traducirse en una interrupción de la supervivencia del parásito, abre nuevas perspectivas para el desarrollo de vacunas o fármacos frente a S. bovis

Author

• Torre Escudero, Eduardo de la

• Tesis y disertaciones académicas
• Universidad de Salamanca (España)
• Tesis Doctoral
• Esquistosomiasis
• Schistosoma bovis
• Polipéptidos
• Proteínas
• Enfermedades parasitarias
• Hemostasis
• Academic dissertations
• Schistosomiasis
• Polypeptides
• Proteins
• Parasitic diseases

Identifier

hdl:10366/121424

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