Enfermedad autoinmune del oído interno y esclerodermia localizada en la infancia: a propósito de un caso

La enfermedad autoinmune del oído interno se presenta como una pérdida auditiva bilateral progresiva, no siempre simétrica, con posible tinnitus, vértigo y plenitud aural. Puede ser primaria, cuando solo afecta a las células del oído interno, o secundaria, asociada a enfermedades autoinmunes sistémicas.Presentamos el caso de un niño de 11 años con morfea y disminución auditiva, finalmente diagnosticado con enfermedad autoinmune del oído interno. No hay reportes previos de esta asociación en la infancia. La literatura sobre enfermedad autoinmune del oído interno en niños es limitada, lo que resalta la necesidad de más estudios para mejorar su diagnóstico y tratamiento, evitando secuelas a largo plazo

Grantor dc:publisher

Universidad del Rosario

Year dc:date

2025

Authors dc:creator

• Piñeros Haiek, Jacqueline De Los Ángeles
• Rodríguez Bonilla, Natalia
• Romero Orjuela, Sara Patricia
• Guerrero León, Sara Juliana
• Guarnizo Zuccardi, Pilar del Rosario

• Esclerodermia localizada
• Pérdida auditiva
• Esteroides
• Pérdida auditiva sensorineural
• Enfermedad del laberinto
• Enfermedades autoinmunes
• Localized scleroderma
• Hearing loss
• Steroids
• Labyrinth diseases
• Sensorineural hearing loss
• Autoimmune diseases

Statement dc:rights

• info:eu-repo/semantics/embargoedAccess

Licence

• http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Language dc:language

spa

Identifier

https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/47021

OAI identifier oai:identifier

oai:repository.urosario.edu.co:10336/47021