{"id":{"repo_id":"rosario","oai_identifier":"oai:repository.urosario.edu.co:10336/38144"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/rosario/oai:repository.urosario.edu.co:10336/38144","repository":{"repo_id":"rosario","name":"Universidad del Rosario","base_url":"https://repository.urosario.edu.co/oai/request"},"display":{"title":"Nanopartículas y radioterapia: estudio del posible efecto radiosensibilizador de puntos de carbono dopados con iones de Gadolinio en células derivadas de Glioblastoma (U87)","abstract":"El glioblastoma es uno de los tumores más agresivos y de difícil tratamiento, debido a su ubicación, su morfología y su comportamiento radioresistente. Al estar ubicado en el cerebro, no es posible extirparlo completamente durante el procedimiento quirúrgico, por lo cual, en la mayoría de los casos es necesario utilizar tratamientos adyuvantes como la radioterapia después de la cirugía. Sin embargo, al generar resistencia a este tratamiento los riesgos de crecimiento y propagación del tumor son muy altos, lo cual, genera la necesidad de implementar un agente radiosensibilizador que permita potenciar los efectos de la radioterapia. En este trabajo se evaluó el efecto radiosensibilizador de puntos de carbono dopados con iones Gd3+ (PC-Gd3+) en células derivadas de glioblastoma (U87). Los PC-Gd3+ fueron sintetizados a través de un proceso solvotérmico y fueron caracterizados con estudios de espectroscopia UV – Vis y mediciones de potencial zeta. Durante la fase experimental, se demostró la biocompatibilidad de los PC-Gd3+ por medio del ensayo MTT, pues a diferentes concentraciones los PC-Gd3+ no generaron citotoxicidad en las células cancerosas. Después de demostrar la biocompatibilidad de los puntos de carbono, se realizaron ensayos para determinar la capacidad de proliferación celular y se calculó el daño en el material genético después de exponer las líneas celulares incubadas con los PC-Gd3+ a radiaciones ionizantes. Con estos experimentos se demostró un efecto.Rradiosensibilizador de los PC-Gd3+ en condiciones específicas en la línea celular U87 y se evidenció una tendencia a disminuir la proliferación celular y aumentar el daño en material genético celular en las muestras que se trataron con PC-Gd3+. Este trabajo es un trabajo inicial que permite establecer bases de experimentación para poder continuar estudiando el potencial radiosensibilizador de la nanoplataforma desarrollada.","abstract_html":"El glioblastoma es uno de los tumores más agresivos y de difícil tratamiento, debido a su ubicación, su morfología y su comportamiento radioresistente. Al estar ubicado en el cerebro, no es posible extirparlo completamente durante el procedimiento quirúrgico, por lo cual, en la mayoría de los casos es necesario utilizar tratamientos adyuvantes como la radioterapia después de la cirugía. Sin embargo, al generar resistencia a este tratamiento los riesgos de crecimiento y propagación del tumor son muy altos, lo cual, genera la necesidad de implementar un agente radiosensibilizador que permita potenciar los efectos de la radioterapia. En este trabajo se evaluó el efecto radiosensibilizador de puntos de carbono dopados con iones Gd3+ (PC-Gd3+) en células derivadas de glioblastoma (U87). Los PC-Gd3+ fueron sintetizados a través de un proceso solvotérmico y fueron caracterizados con estudios de espectroscopia UV – Vis y mediciones de potencial zeta. Durante la fase experimental, se demostró la biocompatibilidad de los PC-Gd3+ por medio del ensayo MTT, pues a diferentes concentraciones los PC-Gd3+ no generaron citotoxicidad en las células cancerosas. Después de demostrar la biocompatibilidad de los puntos de carbono, se realizaron ensayos para determinar la capacidad de proliferación celular y se calculó el daño en el material genético después de exponer las líneas celulares incubadas con los PC-Gd3+ a radiaciones ionizantes. Con estos experimentos se demostró un efecto.Rradiosensibilizador de los PC-Gd3+ en condiciones específicas en la línea celular U87 y se evidenció una tendencia a disminuir la proliferación celular y aumentar el daño en material genético celular en las muestras que se trataron con PC-Gd3+. 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Al estar ubicado en el cerebro, no es posible extirparlo completamente durante el procedimiento quirúrgico, por lo cual, en la mayoría de los casos es necesario utilizar tratamientos adyuvantes como la radioterapia después de la cirugía. Sin embargo, al generar resistencia a este tratamiento los riesgos de crecimiento y propagación del tumor son muy altos, lo cual, genera la necesidad de implementar un agente radiosensibilizador que permita potenciar los efectos de la radioterapia. En este trabajo se evaluó el efecto radiosensibilizador de puntos de carbono dopados con iones Gd3+ (PC-Gd3+) en células derivadas de glioblastoma (U87). Los PC-Gd3+ fueron sintetizados a través de un proceso solvotérmico y fueron caracterizados con estudios de espectroscopia UV – Vis y mediciones de potencial zeta. Durante la fase experimental, se demostró la biocompatibilidad de los PC-Gd3+ por medio del ensayo MTT, pues a diferentes concentraciones los PC-Gd3+ no generaron citotoxicidad en las células cancerosas. Después de demostrar la biocompatibilidad de los puntos de carbono, se realizaron ensayos para determinar la capacidad de proliferación celular y se calculó el daño en el material genético después de exponer las líneas celulares incubadas con los PC-Gd3+ a radiaciones ionizantes. Con estos experimentos se demostró un efecto.Rradiosensibilizador de los PC-Gd3+ en condiciones específicas en la línea celular U87 y se evidenció una tendencia a disminuir la proliferación celular y aumentar el daño en material genético celular en las muestras que se trataron con PC-Gd3+. Este trabajo es un trabajo inicial que permite establecer bases de experimentación para poder continuar estudiando el potencial radiosensibilizador de la nanoplataforma desarrollada.","Glioblastoma is one of the most aggressive tumors and difficult to treat, due to its location, its morphology, and its radioresistant behavior. Being located in the brain, it is not possible to completely remove it during the surgical procedure, which is why, in most cases, it is necessary to use adjuvant treatments such as radiotherapy after surgery. However, by generating resistance to this treatment, the risks of tumor growth and propagation are very high, which generates the need to implement a radiosensitizing agent that allows potentiating the effects of radiotherapy. In this work, the radiosensitizing effect of carbon dots doped with Gd3+ ions (PC-Gd3+) in cells derived from glioblastoma (U87) was evaluated. The PC-Gd3+ were synthesized through a solvothermal process and were characterized with UV-Vis spectroscopy studies and zeta potential measurements. During the experimental phase, the biocompatibility of PC-Gd3+ was demonstrated by means of the MTT assay, since PC-Gd3+ at different concentrations did not generate cytotoxicity in cancer cells. After demonstrating the biocompatibility of the carbon dots, assays were performed to determine the cell proliferation capacity and the damage in the genetic material was calculated after exposing the cell lines incubated with the PC-Gd3+ to ionizing radiation. With these experiments, a radiosensitizing effect of PC-Gd3+ was demonstrated under specific conditions in the U87 cell line, and a tendency to decrease cell proliferation and increase damage to cellular genetic material was evidenced in the samples that were treated with PC-Gd3+. . This work is an initial work that allows establishing bases of experimentation to be able to continue studying the radiosensitizing potential of the developed nanoplatform."]},{"key":"dc:format","label":"Dc Format","values":["45 pp","application/pdf"]},{"key":"dc:source","label":"Dc Source","values":["instname:Universidad del Rosario","reponame:Repositorio Institucional EdocUR"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Nanopartículas y radioterapia: estudio del posible efecto radiosensibilizador de puntos de carbono dopados con iones de Gadolinio en células derivadas de Glioblastoma (U87)","Nanoparticles and Radiotherapy: Study of the possible radiosensitizing effect of Gadolinium-doped Carbon Dots in Glioblastoma derived Cells (U87)"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Grupo de investigación Clínica"],"dc:creator":["Jiménez Gallego, Laura Marcela"],"dc:date":["2022-12-15","2023-02-24T14:29:59Z"],"dc:description":["El glioblastoma es uno de los tumores más agresivos y de difícil tratamiento, debido a su ubicación, su morfología y su comportamiento radioresistente. 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Este trabajo es un trabajo inicial que permite establecer bases de experimentación para poder continuar estudiando el potencial radiosensibilizador de la nanoplataforma desarrollada.","Glioblastoma is one of the most aggressive tumors and difficult to treat, due to its location, its morphology, and its radioresistant behavior. Being located in the brain, it is not possible to completely remove it during the surgical procedure, which is why, in most cases, it is necessary to use adjuvant treatments such as radiotherapy after surgery. However, by generating resistance to this treatment, the risks of tumor growth and propagation are very high, which generates the need to implement a radiosensitizing agent that allows potentiating the effects of radiotherapy. In this work, the radiosensitizing effect of carbon dots doped with Gd3+ ions (PC-Gd3+) in cells derived from glioblastoma (U87) was evaluated. The PC-Gd3+ were synthesized through a solvothermal process and were characterized with UV-Vis spectroscopy studies and zeta potential measurements. During the experimental phase, the biocompatibility of PC-Gd3+ was demonstrated by means of the MTT assay, since PC-Gd3+ at different concentrations did not generate cytotoxicity in cancer cells. After demonstrating the biocompatibility of the carbon dots, assays were performed to determine the cell proliferation capacity and the damage in the genetic material was calculated after exposing the cell lines incubated with the PC-Gd3+ to ionizing radiation. With these experiments, a radiosensitizing effect of PC-Gd3+ was demonstrated under specific conditions in the U87 cell line, and a tendency to decrease cell proliferation and increase damage to cellular genetic material was evidenced in the samples that were treated with PC-Gd3+. . 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