{"id":{"repo_id":"qucosa-diss","oai_identifier":"oai:qucosa:de:qucosa:24968"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/qucosa-diss/oai:qucosa:de:qucosa:24968","repository":{"repo_id":"qucosa-diss","name":"QUCOSA","base_url":"http://www.qucosa.de/oai/"},"display":{"title":"Regio- und stereoselektive Synthese von Sesquiterpenen und hormonell aktiven Cholesterinderivaten","abstract":"In der vorliegenden Arbeit wird die Anwendung der Lewis-Säure vermittelten Cycloadditionen von Allylsilanen an alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindungen beschrieben. Das Sesquiterpen Isocomen wurde unter Anwendung der [3+2]-Cycloaddition an Enone synthetisch hergestellt. Die [2+2]-Cycloaddition an Acrylsäurederivate wurde angewandt für einen Einstieg zur Totalsynthese des Oleander Scale Pheromons. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese hormonell aktiver Cholesterinderivate dargestellt. Ausgehend von kommerziell erhältlichen Substanzen wurden verschiedene Substituenten in das Steroidgerüst eingeführt.","abstract_html":"In der vorliegenden Arbeit wird die Anwendung der Lewis-Säure vermittelten Cycloadditionen von Allylsilanen an alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindungen beschrieben. Das Sesquiterpen Isocomen wurde unter Anwendung der [3+2]-Cycloaddition an Enone synthetisch hergestellt. Die [2+2]-Cycloaddition an Acrylsäurederivate wurde angewandt für einen Einstieg zur Totalsynthese des Oleander Scale Pheromons. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese hormonell aktiver Cholesterinderivate dargestellt. Ausgehend von kommerziell erhältlichen Substanzen wurden verschiedene Substituenten in das Steroidgerüst eingeführt.","abstract_has_math":false,"creators":["Schmidt, Arndt W."],"institution":"Technische Universität Dresden","degree_name":null,"degree_level":"thesis.doctoral","degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":["Knölker, Hans-Joachim","Metz, Peter","Giannis, Athanassios"],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2007,"date_issued":"2007-04-03","date_published":"2007-04-03","updated_at":"2026-07-24T03:59:09Z","subjects":["Allylsilane","Cycloadditionen","Lewis-Säuren","Terpene","Steroide","hormonelle Aktivität","allylsilanes","Lewis-acids","terpenes","steroids","hormonal activity"],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":null,"outbound_label":null,"outbound_source":null},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor","label":"Contributor","values":["Knölker, Hans-Joachim","Metz, Peter","Giannis, Athanassios"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Schmidt, Arndt W."]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden","Technische Universität Dresden"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["doctoralThesis"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["thesis.doctoral"]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Technische Universität Dresden"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Allylsilane","Cycloadditionen","Lewis-Säuren","Terpene","Steroide","hormonelle Aktivität","allylsilanes","Lewis-acids","terpenes","steroids","hormonal activity"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["In der vorliegenden Arbeit wird die Anwendung der Lewis-Säure vermittelten Cycloadditionen von Allylsilanen an alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindungen beschrieben. Das Sesquiterpen Isocomen wurde unter Anwendung der [3+2]-Cycloaddition an Enone synthetisch hergestellt. Die [2+2]-Cycloaddition an Acrylsäurederivate wurde angewandt für einen Einstieg zur Totalsynthese des Oleander Scale Pheromons. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese hormonell aktiver Cholesterinderivate dargestellt. Ausgehend von kommerziell erhältlichen Substanzen wurden verschiedene Substituenten in das Steroidgerüst eingeführt."]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Regio- und stereoselektive Synthese von Sesquiterpenen und hormonell aktiven Cholesterinderivaten"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor":["Knölker, Hans-Joachim","Metz, Peter","Giannis, Athanassios"],"dc:creator":["Schmidt, Arndt W."],"dc:description.abstract":["In der vorliegenden Arbeit wird die Anwendung der Lewis-Säure vermittelten Cycloadditionen von Allylsilanen an alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindungen beschrieben. Das Sesquiterpen Isocomen wurde unter Anwendung der [3+2]-Cycloaddition an Enone synthetisch hergestellt. Die [2+2]-Cycloaddition an Acrylsäurederivate wurde angewandt für einen Einstieg zur Totalsynthese des Oleander Scale Pheromons. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese hormonell aktiver Cholesterinderivate dargestellt. Ausgehend von kommerziell erhältlichen Substanzen wurden verschiedene Substituenten in das Steroidgerüst eingeführt."],"dc:publisher":["Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden","Technische Universität Dresden"],"dc:subject":["Allylsilane","Cycloadditionen","Lewis-Säuren","Terpene","Steroide","hormonelle Aktivität","allylsilanes","Lewis-acids","terpenes","steroids","hormonal activity"],"dc:title":["Regio- und stereoselektive Synthese von Sesquiterpenen und hormonell aktiven Cholesterinderivaten"],"dc:type":["doctoralThesis"],"thesis:degree_level":["thesis.doctoral"],"thesis:institution_name":["Technische Universität Dresden"]},"updated_at":"2026-07-24T03:59:09Z"}