Die Dehydro-Diels-Alder-Reaktion (DDA-Reaktion) als neue Methode zur Darstellung von Naphthalenophanen

Die Dissertation beschreibt die Herstellung von ringförmigen Verbindungen (Naphthalenophanen) mit Hilfe der Dehydro-Diels-Alder-Reaktion, wobei immer Enantiomerenpaare auftreten. Es wird der diastereoselektive Aufbau von Naphthalenophanen und der enantiomeren reine Aufbau von Biarylen untersucht. Desweiteren werden die physikalischen Eigenschaften der erhaltenen Verbindungen, wie die Phosphoreszenz, Trennbarkeit der entstehenden Enantiomere und die Ringspannung beschrieben.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Potsdam

Year

2013

Author dc:creator

• Matthes, Annika

Contributors dc:contributor

• Wessig, Pablo

• Naphthalenophane
• Biaryle
• Ringspannung
• asymmetrische Synthese
• Rotationsbarriere
• Naphthalenophanes
• Biaryles
• strain energy
• asymmetric synthesis
• barrier of rotation energy

Statement dc:rights

• Creative Commons - Namensnennung, Nicht kommerziell, Weitergabe zu gleichen Bedingungen 3.0 Deutschland

Repository record source_url

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OAI identifier oai:identifier

oai:kobv.de-opus4-uni-potsdam:6351