Reacciones de Ciclación Catiónica y su Aplicación en Policiclaciones Biomiméticas y en Síntesis de Productos Naturales

En esta tesis se describen dos metodologías basadas en reacciones de ciclación catiónica que amplían las posibilidades sintéticas de este tipo de estrategias. En el primer capítulo se describe un nuevo método para transformar alquinoles con sustituyentes aromáticos en derivados de biciclo[3.3.1]nonano mediante un proceso de ciclación catiónica mediado por HFIP. Esta reacción implica la formación de un intermedio de tipo catión alquenilo que sufre una ciclación intramolecular tipo Friedel–Crafts reductiva, en la cual el disolvente (HFIP) participa activamente. Este estudio abre una nueva vía para acceder a esqueletos carbocíclicos con potencial aplicación como bioisósteros del naftaleno.

Author dc:creator

• García Pedrero, Olaya

Advisor dc:contributor.advisor

• Rodríguez Iglesias, Félix

• reacciones de ciclación catiónica
• alquinoles
• policiclaciones Biomiméticas

Statement dc:rights

• Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

Licence dc:rights.uri

• http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Language dc:language.iso

spa

Handle dc:identifier.uri

https://hdl.handle.net/10651/81438

OAI identifier oai:identifier

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