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Este hecho sugiere que puedan existir diferencias, por ejemplo, a nivel genético, molecular o inflamatorio entre individuos con válvula aórtica trivalva (VAT) y VAB. Además, los pacientes con VAB presentan un riesgo aumentado de complicaciones aórticas derivadas de su dilatación progresiva. La historia natural de la enfermedad podría verse modificada con el hallazgo de factores genéticos y plasmáticos que nos permitan un diagnóstico precoz e incluso un tratamiento específico para evitar el desarrollo tanto de la valvulopatía como la aortopatía asociadas. De este modo, la presente tesis se centró en determinar diferencias que pudieran existir en los procesos de degeneración tisular asociados a VAB desde un punto de vista de susceptibilidad genética o del mecanismo fisiopatológico que la causa.","abstract_html":"Con el aumento de la esperanza de vida poblacional la valvulopatía aórtica calcificada (CAVD) se ha convertido en un problema de salud de primer nivel. 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