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Métodos: La expresión proteica de PI3K, PTEN, p-AKT, p-mTOR y p-S6 fue analizado mediante inmunohistoquímica en 54 CENS. Los resultados fueron relacionados con diversos parámetros clínico-patológicos y la supervivencia. Resultados: La sobreexpresión de PI3K, p-AKT, p-mTOR y p-S6 se observó en 39/44 casos (89%), 19/54 casos (35%), 8/54 casos (15%) y 47/52 casos (87%), respectivamente. La pérdida de expresión de PTEN se observó en 33/54 casos (61%) y relacionó con la invasión intracraneal (p=0,005). La ausencia de sobreexpresión de pS6 se relacionó con una mejor supervivencia específica (p=0,008) y global (p=0,007). No se observaron relaciones significativas entre la expresión de PI3K, p-AKT y p-mTOR y los parámetros clínicos y de seguimiento estudiados. Conclusiones: Las alteraciones en la expresión de los componentes de la vía PI3K/AKT/mTOR/pS6 son frecuentes en un subgrupo de carcinomas epidermoides nasosinusales. Este estudio revela que la vía PI3K/PTEN/AKT/mTOR/S6 podría desempeñar un papel en el desarrollo y progresión en un subgrupo de CENS.","abstract_html":"Introducción y Objetivos: Los carcinomas epidermoides nasosinusales (CENS) son tumores de mal pronóstico. La ruta de PI3K/AKT/mTOR es la vía oncogénica mutada más frecuente en carcinomas escamosos de cabeza y cuello (CECC). El papel de la vía PI3K/AKT/mTOR y su implicación clínica y pronóstica en CENS todavía no ha sido investigada. El objetivo de este estudio fue evaluar la participación de la ruta de PI3K/PTEN/AKT/mTOR/S6 y su relación con parámetros clínico-patológicos y pronósticos de los CENS. Métodos: La expresión proteica de PI3K, PTEN, p-AKT, p-mTOR y p-S6 fue analizado mediante inmunohistoquímica en 54 CENS. Los resultados fueron relacionados con diversos parámetros clínico-patológicos y la supervivencia. 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