Incorporación de cationes metálicos y n-octilamina en nanopartículas de Fosfato de Titanio y su posterior liberación en medio ácido
type: CreativeWork
description: La presente Tesis doctoral se llevó a cabo dentro del marco de cooperación que mantiene nuestro grupo con el Profesor Agustín Costa García del Departamento de Química Analítica de la Universidad de Oviedo. El objetivo de este trabajo ha sido estudiar los procesos que se llevan a cabo con unas nanopartículas de fosfato de titanio (NPFT) para convertirlas en marcas de biosensores muy eficientes. (Las partículas constan de un núcleo cristalino de NaTi2(PO4)3 y una corona amorfa de hidrógenofosfatos y dihidrógenofosfatos de titanio). Tales procesos consisten básicamente en cargar las NPFT con cationes metálicos Mz+ (Mz+ = Cd2+, Hg2+, Cu2+, Ag+) y proteínas y finalmente liberar los iones Mz+ en medio ácido para medir su concentración electroquímicamente. En un primer paso se procedió a complementar la caracterización de las NPFT descritas en la bibliografía mediante RMN de P-31 en sólido, pues los datos ofrecidos eran incompletos. Durante la realización de las medidas de RMN se descubrió que las NPFT sufren un proceso general de hidrólisis tanto en estado sólido como en disolución generando ácido fosfórico, H3PO4. Este hecho parecía especialmente relevante por cuanto las NPFT incorporan iones Mz+ por reacción de las nanopartículas con sales solubles de los cationes metálicos en medio acuoso. Tras comprobar que la hidrólisis es extremadamente rápida en disolución se demostró que el proceso de hidrólisis se inhibe de una manera prácticamente completa en presencia de los iones Mz+, y que las nanopartículas ya cargadas con los cationes metálicos no se hidrolizan de manera apreciable, por lo que la incorporación de iones Mz+ a las NPFT se puede hacer en agua sin mayor problema. Seguidamente se detectó que la cantidad de catión incorporado a NPFT se puede modular cambiando el anión de la sal metálica utilizada. Así, los acetilacetonatos introducen en las nanopartículas más iones Mz+ que los acetatos y éstos, a su vez, más que los nitratos. Esto es coherente con la hipótesis de…
abstract: La presente Tesis doctoral se llevó a cabo dentro del marco de cooperación que mantiene nuestro grupo con el Profesor Agustín Costa García del Departamento de Química Analítica de la Universidad de Oviedo. El objetivo de este trabajo ha sido estudiar los procesos que se llevan a cabo con unas nanopartículas de fosfato de titanio (NPFT) para convertirlas en marcas de biosensores muy eficientes. (Las partículas constan de un núcleo cristalino de NaTi2(PO4)3 y una corona amorfa de hidrógenofosfatos y dihidrógenofosfatos de titanio). Tales procesos consisten básicamente en cargar las NPFT con cationes metálicos Mz+ (Mz+ = Cd2+, Hg2+, Cu2+, Ag+) y proteínas y finalmente liberar los iones Mz+ en medio ácido para medir su concentración electroquímicamente. En un primer paso se procedió a complementar la caracterización de las NPFT descritas en la bibliografía mediante RMN de P-31 en sólido, pues los datos ofrecidos eran incompletos. Durante la realización de las medidas de RMN se descubrió que las NPFT sufren un proceso general de hidrólisis tanto en estado sólido como en disolución generando ácido fosfórico, H3PO4. Este hecho parecía especialmente relevante por cuanto las NPFT incorporan iones Mz+ por reacción de las nanopartículas con sales solubles de los cationes metálicos en medio acuoso. Tras comprobar que la hidrólisis es extremadamente rápida en disolución se demostró que el proceso de hidrólisis se inhibe de una manera prácticamente completa en presencia de los iones Mz+, y que las nanopartículas ya cargadas con los cationes metálicos no se hidrolizan de manera apreciable, por lo que la incorporación de iones Mz+ a las NPFT se puede hacer en agua sin mayor problema. Seguidamente se detectó que la cantidad de catión incorporado a NPFT se puede modular cambiando el anión de la sal metálica utilizada. Así, los acetilacetonatos introducen en las nanopartículas más iones Mz+ que los acetatos y éstos, a su vez, más que los nitratos. Esto es coherente con la hipótesis de…
author: Carrasco Rodríguez, Javier
language: spa
keywords: Síntesis y reactividad química, Química inorgánica
license: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
date published: 2016-09-14
date modified: 2026-07-24T03:41:14Z
provider: Universidad de Oviedo
publisher: Networked Digital Library of Theses and Dissertations
type: WebPage
source organization: Universidad de Oviedo

PropertyValue
property ID: Handle
value: http://hdl.handle.net/10651/40192