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En la primera sección de esta memoria se describe la reacción de homodimerización intermolecular [2+2] de N-sulfonilalenamidas, para dar lugar a la formación de ciclobutilidenos de manera quimio-, diastereo- y regioselectiva. La alta reactividad de los complejos de oro utilizados permite utilizar bajas cargas del catalizador en condiciones de reacción suaves. En la segunda sección se describe la reacción de ciclotrimerización [2+2+2] de N- sulfonilalenamidas catalizada por complejos de oro(I). Este proceso transcurre de forma quimioselectiva. Además, se ha descrito un proceso de aromatización de los trímeros para dar lugar a los arenos 1,3,5-trisustituidos de manera regioespecífica. Por último, se presentan los resultados relativos a la primera versión enantioselectiva del proceso de cicloadición [2+2] intermolecular de N-sulfonilalenamidas y vinilarenos promovida por especies de Au(I). 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