Ciclaciones electrófilas de alquinoles y eninos promovidas por ácidos próticos o tetracloruro de platino

En esta memoría se describen nuevas reacciones de ciclación electrófila de alquinoles o eninos promovidas por ácidos próticos o por tetracloruro de platino. Concretamente, en el Capítulo A se describe una nueva reacción de doble adición Michael intramolecular que permite sintetizar derivados de biciclo[3.3.1]nonanos de una forma eficiente. En el Capítulo B se describe una reacción de síntesis de cicloalquilcetonas a través de un proceso de ciclación inusual de eninos y sin precedentes en la bibliografía. En esta reacción, el catalizador de platino PtCl4, promueve tres procesos diferentes de forma consecutiva. En el Capítulo C se describe una nueva reacción de síntesis de fluoruros de alquenilo cíclicos a partir de eninos o alquinoles. Esta reacción está promovida por ácido tetrafluorobórico que aporta un protón y un fluoruro al proceso.

Author dc:creator

• Pardo Llamas, Pilar

Advisors dc:contributor.advisor

• Fañanás Vizcarra, Francisco Javier
• Rodríguez Iglesias, Félix

• Química orgánica
• Química organometálica
• Compuestos de flúor

Statement dc:rights

• CC Reconocimiento - No comercial - Sin obras derivadas 4.0 Internacional

Licence dc:rights.uri

• http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Language dc:language.iso

spa

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/10651/37407

OAI identifier oai:identifier

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