{"id":{"repo_id":"oviedo","oai_identifier":"oai:digibuo.uniovi.es:10651/16208"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oviedo/oai:digibuo.uniovi.es:10651/16208","repository":{"repo_id":"oviedo","name":"Universidad de Oviedo","base_url":"https://digibuo.uniovi.es/oai/request"},"display":{"title":"Biotransformaciones en la síntesis y resolución de compuestos de interés farmacéutico","abstract":"En los últimos años, el desarrollo de los métodos biocatalíticos ha permitido la preparación de una gran variedad de productos de alto valor añadido, a través de procesos simples, selectivos, de bajo coste y respetuosos con el medio ambiente. Esta memoria se divide en dos partes: la parte a consta de tres capítulos, en los que se han estudiado diversas metodologías enzimáticas para la preparación de precursores ópticamente activos del antidepresivo (-)-paroxetina. La parte b contiene dos capítulos en los que se desarrolla la preparación de w-hidroxicianhidrinas ópticamente activas, productos de partida de gran importancia en síntesis orgánica, empleando oxinitrilasas o lipasas como biocatalizadores. Parte a en el primer capítulo se ha llevado a cabo la resolución de diversos precursores de (-)-paroxetina con diferentes lipasas. Se han utilizado una serie de trans-4-(4'-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas n-protegidas como sustratos de partida en procesos de hidrólisis y acilación enzimática. También se analizan los parámetros que afectan a la selectividad de los procesos, como el biocatalizador, disolvente, temperatura y agente acilante. Estos estudios se han publicado en: g.de gonzalo, r. Brieva, v. M. Sánchez, m. Bayod, v. Gotor, \"enzymatic resolution of trans-4-(4'-fluoropehenyl)-3-hydroxymethylpiperidines, key intermediates in the synthesis of (-)-paroxetine\", j. Org. Chem, 2001, 66, 8947-8953. M. Bayod, v.m. Sánchez, v. Gotor, r. 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