Universidad de Oviedo
Carbociclaciones selectivas de complejos alquinilcarbeno de Fischer: síntesis de 2-ciclopentenonas y derviados
Abstract
dc:description.abstractEn la presente Memoria se describen los resultados obtenidos en el estudio de la reactividad de complejos alquinilcarbeno de Fischer con nucleófilos carbonados. En este estudio se han puesto a punto nuevas metodologías para la construcción de diferentes esqueletos cíclicos carbonados mediante procesos selectivos de carbociclación. En el capítulo 1 se describe el proceso de adición conjugada de aniones enolato a complejos eninilcarbeno de Fischer, seguida de una carbociclación espontánea para dar lugar a derivados de ciclopenteno sustituidos. En el capítulo 2 se amplía la metodología desarrollada en el Capítulo 1 con el uso de enolatos derivados de 2-propargil malonatos. La presencia del resto propargilo proporciona nuevos procesos de carbociclación, como es una nueva carbociclación 6-endo, de los derivados 4-alenil-2-ciclopentenona inicialmente formados, catalizada por complejos de Au(I). Estas metodologías permiten la síntesis de sistemas mono- y policarbocíclicos, estructura base de algunos productos naturales. El capítulo 3 se dedica a la síntesis de 2-ciclopentenonas polisustituidas mediante una carbociclación formal [3 + 2] de complejos alquinilcarbeno de Fischer con bromoalquenos. Además, empleando complejos alcoxi(alquinil)carbeno de Fischer enantiomericamente puros se ha podido desarrollar con éxito la versión enantioselectiva de la reacción.
Degree
thesis:*- Grantor dc:publisher
- Universidad de Oviedo
- Year dc:date.issued
- 2012
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author dc:creator
-
- Álvarez Fernández, Ana Belén
- Advisors dc:contributor.advisor
-
- Barluenga Mur, José
- Tomás Lardíes, Miguel
- Suárez Sobrino, Ángel Luis
Subjects
dc:subject × 4Rights
dc:rights- Statement dc:rights
-
- CC Reconocimiento - No comercial - Sin obras derivadas 3.0 España
- Licence dc:rights.uri
- Language dc:language.iso
- spa
Identifiers
dc:identifier.*- Handle dc:identifier.uri
- http://hdl.handle.net/10651/12720
- OAI identifier oai:identifier
- oai:digibuo.uniovi.es:10651/12720