{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:90"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:90","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Neue Verbindungen mit Germanium-Germanium- und Germanium-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen","abstract":"Durch die Umsetzung von GeCl2 Dioxan mit 2,5-Di-tert-butylphenylmagnesiumbromid gelang die Synthese eines neuen Digermens, des ersten mit je einer freien ortho-Position an den Arylsubstituenten. Dieses Molekül besitzt eine sehr lange Germanium-Germanium-Doppelbindung sowie die stärksten bisher beobachteten trans-Abwinklungen der Substituenten vom Ge-Ge-Vektor. Umsetzung von 2,4-Hexadiin mit einem Diarylgermylen ergab das bisher einfachste acetylenverbrückte Bisgermaethen. Umsetzung dieses Germylens mit Pyridinaldiminen führten zu [4+1]-Cycloaddukten unter Umwandlung der heteroaromatischen Ringe in Systeme mit konjugierten Doppelbindungen.","abstract_html":"Durch die Umsetzung von GeCl2 Dioxan mit 2,5-Di-tert-butylphenylmagnesiumbromid gelang die Synthese eines neuen Digermens, des ersten mit je einer freien ortho-Position an den Arylsubstituenten. Dieses Molekül besitzt eine sehr lange Germanium-Germanium-Doppelbindung sowie die stärksten bisher beobachteten trans-Abwinklungen der Substituenten vom Ge-Ge-Vektor. Umsetzung von 2,4-Hexadiin mit einem Diarylgermylen ergab das bisher einfachste acetylenverbrückte Bisgermaethen. 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