{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:44"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:44","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Organic molecular nanotechnology","abstract":"Das p-Hexaphenylen (p6P) hat sich als besonders geeignet gezeigt lange, parallel angeordnete organische Nanofasern mit außergewöhnlichen optischen Eigenschaften auf einem Muskovit Glimmer Substrat auszubilden. Funktionelle Gruppen wurden über eine Suzuki Kreuzkupplungsstrategie in den 1,4-para-Positionen von p-Quaterphenylenen (p4P) eingeführt für maßgeschneiderte Nanofasern. Das Fluoreszenz-Maximum der jeweiligen Nanostrukturen verschiebt sich innerhalb des blauen Wellenlängenbereichs und die Querschnittsform verändert sich abhängig von der funktionellen Gruppe. Aufgrund der von Null verschiedenen spezifischen Hyperpolarisierbarkeit der nicht-symmetrisch funktionalisierten Molekülbausteine und der nicht-zentrosymmetrischen Kristallstruktur sind die jeweiligen Nanofasern Frequenzverdoppler.","abstract_html":"Das p-Hexaphenylen (p6P) hat sich als besonders geeignet gezeigt lange, parallel angeordnete organische Nanofasern mit außergewöhnlichen optischen Eigenschaften auf einem Muskovit Glimmer Substrat auszubilden. Funktionelle Gruppen wurden über eine Suzuki Kreuzkupplungsstrategie in den 1,4-para-Positionen von p-Quaterphenylenen (p4P) eingeführt für maßgeschneiderte Nanofasern. Das Fluoreszenz-Maximum der jeweiligen Nanostrukturen verschiebt sich innerhalb des blauen Wellenlängenbereichs und die Querschnittsform verändert sich abhängig von der funktionellen Gruppe. 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