{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:302"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:302","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Untersuchung zur intrazellulären Ca 2+ -Homöostase an hippokampalen Neuronen von PS1- und App-Maus-Mutanten","abstract":"Mutationen in den Genen Presenilin 1 und 2 (PS1, PS2) sowie im Amyloid-Precursor-protein (App)gehen mit der autosomal-dominant vererbten Alzheimer Krankheit einher. In neuronalen Zellen von Mäusen, die eine PS1-Mutation tragen, löst eine derartige Mutation eine verstärkte Ca 2+ -Freisetzung aus dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) aus. Weiter ist bekannt, dass das PS1 ein wichtiger Faktor für die Aktivität der Gamma-Sekretase-Spaltung des App darstellt. Ziel dieser Arbeit war es, die direkte Rolle der PS1-Mutation [A246E] in der Veränderung der ER-Ca 2+ -Homöostase anhand von kultivierten Neuronen von transgenen Mäusen zu definieren. Analysen von hippokampalen Neuronen von Mäusen zeigten, dass primär App-Spaltprodukte für Veränderungen in der intrazellulären Ca 2+ -Freisetzung verantwortlich sind. Mutationen im PS1 führen lediglich zu einer veränderten Spaltung des App und beeinflussen damit die Ca 2+ -Homöostase nur indirekt.","abstract_html":"Mutationen in den Genen Presenilin 1 und 2 (PS1, PS2) sowie im Amyloid-Precursor-protein (App)gehen mit der autosomal-dominant vererbten Alzheimer Krankheit einher. In neuronalen Zellen von Mäusen, die eine PS1-Mutation tragen, löst eine derartige Mutation eine verstärkte Ca 2+ -Freisetzung aus dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) aus. Weiter ist bekannt, dass das PS1 ein wichtiger Faktor für die Aktivität der Gamma-Sekretase-Spaltung des App darstellt. Ziel dieser Arbeit war es, die direkte Rolle der PS1-Mutation [A246E] in der Veränderung der ER-Ca 2+ -Homöostase anhand von kultivierten Neuronen von transgenen Mäusen zu definieren. Analysen von hippokampalen Neuronen von Mäusen zeigten, dass primär App-Spaltprodukte für Veränderungen in der intrazellulären Ca 2+ -Freisetzung verantwortlich sind. Mutationen im PS1 führen lediglich zu einer veränderten Spaltung des App und beeinflussen damit die Ca 2+ -Homöostase nur indirekt.","abstract_has_math":false,"creators":["Schneider, Ilka Barbara"],"institution":"Universität Oldenburg","degree_name":null,"degree_level":"thesis.doctoral","degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":[],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2002,"date_issued":"2002-05-27","date_published":"2002-05-27","updated_at":"2026-07-27T20:27:22Z","subjects":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"],"languages":[],"rights":[],"rights_urls":[],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/302","outbound_label":"Repository record","outbound_source":"source_url"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Schneider, Ilka Barbara"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["BIS der Universität Oldenburg"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["doctoralThesis"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["thesis.doctoral"]},{"key":"thesis:institution_name","label":"Thesis Institution Name","values":["Universität Oldenburg"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["Mutationen in den Genen Presenilin 1 und 2 (PS1, PS2) sowie im Amyloid-Precursor-protein (App)gehen mit der autosomal-dominant vererbten Alzheimer Krankheit einher. In neuronalen Zellen von Mäusen, die eine PS1-Mutation tragen, löst eine derartige Mutation eine verstärkte Ca 2+ -Freisetzung aus dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) aus. Weiter ist bekannt, dass das PS1 ein wichtiger Faktor für die Aktivität der Gamma-Sekretase-Spaltung des App darstellt. Ziel dieser Arbeit war es, die direkte Rolle der PS1-Mutation [A246E] in der Veränderung der ER-Ca 2+ -Homöostase anhand von kultivierten Neuronen von transgenen Mäusen zu definieren. Analysen von hippokampalen Neuronen von Mäusen zeigten, dass primär App-Spaltprodukte für Veränderungen in der intrazellulären Ca 2+ -Freisetzung verantwortlich sind. Mutationen im PS1 führen lediglich zu einer veränderten Spaltung des App und beeinflussen damit die Ca 2+ -Homöostase nur indirekt.","Mutations in the genes presenilin 1 and 2 (PS1, PS2) and also in the amyloid-precursor-protein (App) cause autosomal-dominant familial cases of Alzheimer's disease. In neuronal cells of mice which express a PS1-mutation, this mutation leads to a potentiated Ca 2+ -release from the endoplasmic reticulum (ER). Beside this one knows, that PS1 is an important factor for the activity of the gamma-secretase-cleavage of App. The aim of this study was to investigate the direct role of the PS1-mutation [A246E] in the alteration of the ER-Ca 2+ -homeostasis in cultured neurons of trangenic mice. Analysis of hippocampal neurons of mice showed that mainly App-cleavage-products are responsible for the change in the intracellular Ca 2+ -release. Mutations in PS1 lead only to a changed cleavage of App and influence therefore the intracellular Ca 2+ -homeostasis only indirect."]},{"key":"dc:format.medium","label":"Dc Format Medium","values":["application/pdf"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Untersuchung zur intrazellulären Ca 2+ -Homöostase an hippokampalen Neuronen von PS1- und App-Maus-Mutanten"]}]}],"canonical_facts":{"dc:creator":["Schneider, Ilka Barbara"],"dc:description.abstract":["Mutationen in den Genen Presenilin 1 und 2 (PS1, PS2) sowie im Amyloid-Precursor-protein (App)gehen mit der autosomal-dominant vererbten Alzheimer Krankheit einher. In neuronalen Zellen von Mäusen, die eine PS1-Mutation tragen, löst eine derartige Mutation eine verstärkte Ca 2+ -Freisetzung aus dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) aus. Weiter ist bekannt, dass das PS1 ein wichtiger Faktor für die Aktivität der Gamma-Sekretase-Spaltung des App darstellt. Ziel dieser Arbeit war es, die direkte Rolle der PS1-Mutation [A246E] in der Veränderung der ER-Ca 2+ -Homöostase anhand von kultivierten Neuronen von transgenen Mäusen zu definieren. Analysen von hippokampalen Neuronen von Mäusen zeigten, dass primär App-Spaltprodukte für Veränderungen in der intrazellulären Ca 2+ -Freisetzung verantwortlich sind. Mutationen im PS1 führen lediglich zu einer veränderten Spaltung des App und beeinflussen damit die Ca 2+ -Homöostase nur indirekt.","Mutations in the genes presenilin 1 and 2 (PS1, PS2) and also in the amyloid-precursor-protein (App) cause autosomal-dominant familial cases of Alzheimer's disease. In neuronal cells of mice which express a PS1-mutation, this mutation leads to a potentiated Ca 2+ -release from the endoplasmic reticulum (ER). Beside this one knows, that PS1 is an important factor for the activity of the gamma-secretase-cleavage of App. The aim of this study was to investigate the direct role of the PS1-mutation [A246E] in the alteration of the ER-Ca 2+ -homeostasis in cultured neurons of trangenic mice. Analysis of hippocampal neurons of mice showed that mainly App-cleavage-products are responsible for the change in the intracellular Ca 2+ -release. Mutations in PS1 lead only to a changed cleavage of App and influence therefore the intracellular Ca 2+ -homeostasis only indirect."],"dc:format.medium":["application/pdf"],"dc:publisher":["BIS der Universität Oldenburg"],"dc:subject":["[Keine Schlagwörter von Autor/in vergeben.]"],"dc:title":["Untersuchung zur intrazellulären Ca 2+ -Homöostase an hippokampalen Neuronen von PS1- und App-Maus-Mutanten"],"dc:type":["doctoralThesis"],"thesis:degree_level":["thesis.doctoral"],"thesis:institution_name":["Universität Oldenburg"]},"updated_at":"2026-07-27T20:27:22Z"}