{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:231"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:231","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Pentafulvenkomplexe des Titans: Synthese, Struktur und Intermediate","abstract":"Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Bildung und Reaktionen neuartiger Pentafulventitankomplexe des Typs eta 5 -LTi(eta 6 -Fulven)Cl untersucht. Dabei sollten Einflüsse des Cyclopentadienylliganden L und des para-Substituenten in eta 5 -LTi(eta 6 -C 5 H 4 =CR 1 R 2)X(X = CH 3, F) untersucht werden. Während eine Variation des Substituenten X nur wenig Veränderung bringt, erreicht man duch eine Variation des Cyclopentadienylsystems eine beträchtliche Änderung der Komplexeigenschaften, wie die Synthesen der korrespondierenden Indenyl- bzw. Tetrahydroindenylkomplexe belegen. Komplexe mit dem neuen 6,6-(3-tert-Butylpentamethylen)fulven zeigen kein dynamisches Verhalten in Lösung, dafür aber eine erstmals beobachtete pi-faciale Selektivität bei der Komplexierung in Abhängigkeit vom verwendeten Cyclopentadienylliganden. Studien zu unterschiedlichen Reduktionsmitteln belegen die starke Wechselwirkung der eingesetzten Edukte, die im Falle von Magnesium unterschiedliche Nebenprodukte liefern. Die Reaktivität der neuen Fulvenkomplexe wurde anhand der Insertion von Ketonen untersucht.","abstract_html":"Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Bildung und Reaktionen neuartiger Pentafulventitankomplexe des Typs eta 5 -LTi(eta 6 -Fulven)Cl untersucht. Dabei sollten Einflüsse des Cyclopentadienylliganden L und des para-Substituenten in eta 5 -LTi(eta 6 -C 5 H 4 =CR 1 R 2)X(X = CH 3, F) untersucht werden. Während eine Variation des Substituenten X nur wenig Veränderung bringt, erreicht man duch eine Variation des Cyclopentadienylsystems eine beträchtliche Änderung der Komplexeigenschaften, wie die Synthesen der korrespondierenden Indenyl- bzw. Tetrahydroindenylkomplexe belegen. Komplexe mit dem neuen 6,6-(3-tert-Butylpentamethylen)fulven zeigen kein dynamisches Verhalten in Lösung, dafür aber eine erstmals beobachtete pi-faciale Selektivität bei der Komplexierung in Abhängigkeit vom verwendeten Cyclopentadienylliganden. Studien zu unterschiedlichen Reduktionsmitteln belegen die starke Wechselwirkung der eingesetzten Edukte, die im Falle von Magnesium unterschiedliche Nebenprodukte liefern. 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