{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:1383"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:1383","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Synthese neuer Diaminoterephthalsäurederivate","abstract":"In dieser Dissertation wurden verschiedene 2,5-Diaminoterephthalsäurederivate mit fluoreszierenden Eigenschaften synthetisiert, darunter ein Dimer und Verbindungen mit bis zu vier Anknüpfungsstellen für weitere Reaktionen. Die pH-Abhängigkeit und die Verbesserung der Effizienz durch die Festphasensynthese wurden untersucht. Durch die Einführung einer bzw. zweier Maleimidfunktionen an das Derivat konnte anschließend das Protein Recoverin markiert werden. Der Marker fluoresziert selber nicht, doch nach konjugierter Addition kann die Fluoreszenz eingeschaltet werden. Der Prozess wurde durch Berechnungen aus der theoretischen Chemie erklärt. Als ein weiteres Teilgebiet wurde die Synthese von 2,3-Diaminoterephthalaten beschrieben.","abstract_html":"In dieser Dissertation wurden verschiedene 2,5-Diaminoterephthalsäurederivate mit fluoreszierenden Eigenschaften synthetisiert, darunter ein Dimer und Verbindungen mit bis zu vier Anknüpfungsstellen für weitere Reaktionen. Die pH-Abhängigkeit und die Verbesserung der Effizienz durch die Festphasensynthese wurden untersucht. Durch die Einführung einer bzw. zweier Maleimidfunktionen an das Derivat konnte anschließend das Protein Recoverin markiert werden. Der Marker fluoresziert selber nicht, doch nach konjugierter Addition kann die Fluoreszenz eingeschaltet werden. Der Prozess wurde durch Berechnungen aus der theoretischen Chemie erklärt. 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