{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:1374"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:1374","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Entwicklung neuer Katalysatoren der Gruppe 4 für die Hydroaminierung und Hydroaminoalkylierung von Alkenen und Alkinen","abstract":"Im Rahmen dieser Arbeit wurden neue Liganden für Gruppe 4 Metall-Komplexe synthetisiert, welche ihren Einsatz in der Hydroaminierung und in der Hydroaminoalkylierung von Alkenen und Alkinen finden. Die Metall-Komplexe wurden in der Alken- und Alkin-Hydroaminierung eingesetzt. Als Ligandenklasse wurden β-Enaminone synthetisiert. Es konnten verschiedene Kristallstrukturen von diesen Metallkomplexen mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Nach Modifikation einiger β-Enaminone konnten weitere Liganden gewonnen werden. Ein Katalysator-System wurde entwickelt, welches die Alkin-Hydroaminierung ermöglicht. Dabei wurde der Zr-Katalysator mit Sulfonamiden versetzt. Außerdem wurde die katalytische Fähigkeit des Komplexes [Cp2Zr(NMe2)2] weiter untersucht. In Kooperation mit dem Arbeitskreis Beckhaus wurden weitere Metal-Komplexe auf ihre Aktivität getestet.","abstract_html":"Im Rahmen dieser Arbeit wurden neue Liganden für Gruppe 4 Metall-Komplexe synthetisiert, welche ihren Einsatz in der Hydroaminierung und in der Hydroaminoalkylierung von Alkenen und Alkinen finden. Die Metall-Komplexe wurden in der Alken- und Alkin-Hydroaminierung eingesetzt. Als Ligandenklasse wurden β-Enaminone synthetisiert. Es konnten verschiedene Kristallstrukturen von diesen Metallkomplexen mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Nach Modifikation einiger β-Enaminone konnten weitere Liganden gewonnen werden. Ein Katalysator-System wurde entwickelt, welches die Alkin-Hydroaminierung ermöglicht. 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