{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:1223"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:1223","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Synthese und Charakterisierung von Organometallverbindungen und -derivaten mit raumfüllenden Liganden : neuartige Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl- und Dicyclohexylamidometallkomplexe","abstract":"Es wurden metallorganische Komplexe mit den sterisch anspruchsvollen Ligandsystemen Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl (Tbf) und Dicyclohexylamid (NCy2) synthetisiert und untersucht. Tbf-Cobalt(I)-Komplexe mit zusätzlichem Cyclooctadien- oder Pentafulvenligand wurden im Hinblick auf katalytische Aktivität in [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen zugänglich gemacht und hinreichend charakterisiert. Zusätzlich wurden das Cobaltocenanalogon Tbf2Co sowie Cobaltoceniumderivate mit Tbf-Liganden strukturell untersucht. Diverse Titankomplexe mit dem NCy2-Liganden wurden ausgehend von (Cy2N)TiCl3 synthetisiert. Neben Amidotitanchloriden wurden korrespondierende Cyclopentadienyl- sowie Imidokomplexe erhalten. Exemplarisch methylierte Di- bzw. Triamidotitankomplexe stellen hervorragende Katalysatoren in der intramolekularen Hydroaminoalkylierung eines Alkens dar. Derivate des Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorens wurden als Substrate für die Darstellung von wellenleitenden Nanoröhrchen durch Templatbenetzung zugänglich gemacht.","abstract_html":"Es wurden metallorganische Komplexe mit den sterisch anspruchsvollen Ligandsystemen Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl (Tbf) und Dicyclohexylamid (NCy2) synthetisiert und untersucht. 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Derivate des Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorens wurden als Substrate für die Darstellung von wellenleitenden Nanoröhrchen durch Templatbenetzung zugänglich gemacht.","Metalorganic complexes with the sterically demanding ligand systems tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenide (Tbf) and dicyclohexylamide (NCy2) were synthesized and investigated. With regard to catalytic activity in [2+2+2] cycloaddition reactions Tbf-cobalt(I) complexes with an additional cyclooctadiene or pentafulvene ligand were prepared and sufficiently characterized. Moreover the cobaltocene analogue Tbf2Co and cobaltocenium derivatives with Tbf ligands were structurally investigated. Miscellaneous titanium complexes with the NCy2 ligand were synthesized from (Cy2N)TiCl3. In addition to amidotitanium chlorides corresponding cyclopentadienide and imido complexes were obtained. Exemplarily methylated di- respectively triamidotitanium complexes proved to be excellent catalysts for the intramolecular hydroaminoalkylation of an alkene. 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