{"id":{"repo_id":"oldenburg","oai_identifier":"oai:oops.uni-oldenburg.de:1068"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/oldenburg/oai:oops.uni-oldenburg.de:1068","repository":{"repo_id":"oldenburg","name":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","base_url":"http://oops.uni-oldenburg.de/cgi/oai2"},"display":{"title":"Darstellung und Verwendung von Titan-Pentafulven-Distickstoff-Komplexen","abstract":"Durch Reduktion von substituierten Cyclopentadienyltitantrichloriden CpTiCl3 (Cp: C5H5, C5H4(t-Bu), C5Me4H, C5Me4(SiMe3) mit Natriumamalgam in Gegenwart von Pentafulvenen (C5H4=CR2, R: p-Tol, CR2: Adamantyl) unter N2-Atmosphäre können end-on-distickstoffverbrückte Titankomplexe der allgemeinen Formel [{η5-Cp)(η6-C5H4=CR2)Ti}2(μ2-η1:η1-N2)] mit moderat aktiviertem N2-Liganden in hoher Ausbeute synthetisiert werden. Die Reaktionen der Titan-Pentafulven-Distickstoff-Komplexe mit elektrophilen Reagenzien wurden untersucht. Die Umsetzung mit Phenylsilan führt zur Bildung eines N2-Komplexes mit einer Si–H/C–H-Dehydrokopplungsreaktion des Pentafulvenliganden (R: p-Tol). Bei Einsatz von Phenylacetylen kann eine Alkin-Oligomerisierung beobachtet werden (R: p-Tol). Mit Trimethylgallium bildet sich ein Addukt mit verbrückenden CH3-Gruppen (CR2 = Adamantyl). Mit Trimethylsilylazid kann eine mögliche Funktionalisierung des N2-Liganden beobachtet werden.","abstract_html":"Durch Reduktion von substituierten Cyclopentadienyltitantrichloriden CpTiCl3 (Cp: C5H5, C5H4(t-Bu), C5Me4H, C5Me4(SiMe3) mit Natriumamalgam in Gegenwart von Pentafulvenen (C5H4=CR2, R: p-Tol, CR2: Adamantyl) unter N2-Atmosphäre können end-on-distickstoffverbrückte Titankomplexe der allgemeinen Formel [{η5-Cp)(η6-C5H4=CR2)Ti}2(μ2-η1:η1-N2)] mit moderat aktiviertem N2-Liganden in hoher Ausbeute synthetisiert werden. Die Reaktionen der Titan-Pentafulven-Distickstoff-Komplexe mit elektrophilen Reagenzien wurden untersucht. 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