{"id":{"repo_id":"moncton","oai_identifier":"oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8558"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/moncton/oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8558","repository":{"repo_id":"moncton","name":"University de Moncton","base_url":"https://umoncton.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Investigation du rôle de pikfyve dans la progression tumorale des carcinomes rénaux","abstract":"Le but de ce projet est d&apos;étudier l&apos;implication de PIKfyve dans la progression tumoraledes carcinomes rénaux. Plus précisément, les objectifs spécifiques sont : I) d&apos;évaluer le rôle de PIKfyve au niveau des composantes liées à l&apos;invasion des ccRCCs, II) déterminer le potentiel des inhibiteurs de PIKfyve dans le processus angiogénique, et III) d&apos;étudier l&apos;effet de l&apos;inhibition de PIKfyve sur la croissance tumorale in vivo. Pour réaliser ce projet, l&apos;expression des protéines du complexe PIKfyve a été réprimée dans les cellules 786-0 à l&apos;aide d&apos;un système lentiviral inductible shRNA. Un test multiplex luminex a été réalisé afin d&apos;analyser la concentration des facteurs de croissance, de cytokines et des métalloprotéinases matricielles (MMPs) présentent dans le milieu conditionné récolté des cellules exprimant le shRNA. De plus, les cellules 786-0 et RCC4 ont été traitées avec le STF-62247 et l&apos;apilimod, un autre inhibiteur de PIKfyve. Un test de formation de tubes a été réalisé pour étudier l&apos;angiogenèse. Les niveaux d&apos;expression d&apos;ARNm et de protéines ont été évalués à l&apos;aide d&apos;analyses RT-qPCR et d&apos;immunobuvardages de type western, respectivement. 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