{"id":{"repo_id":"moncton","oai_identifier":"oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8548"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/moncton/oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8548","repository":{"repo_id":"moncton","name":"University de Moncton","base_url":"https://umoncton.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Caractérisation du STF-62247 comme un inhibiteur de PIKfyve dans les carcinomes rénaux à cellules claires","abstract":"&quot;Le but principal de ce projet de recherche est de mieux caractériser le STF-62247 comme inhibiteur de PIKfyve dans le carcinomes rénaux à cellules claires. Les objectifs spécifiques de cette étude sont: 1) d&apos;évaluer l&apos;effet du STF-62247 au niveau de l&apos;abondance, l&apos;état de phosphorylation et l&apos;activité enzymatique de PIKfyve, 2) surexprimer PIKfyve dans un modèle cellulaire ccRCC et 3) d&apos;identifier les résidus de PIKfyve qui subissent une phosphorylation en réponse à un traitement au STF-62247. Nos résultats démontrent un décalage supérieur de la bande de PIKfyve dans les cellules ccRCC traitées au STF-62247 lors d&apos;analyse par immunobuvardage de type Western. Cet écart de migration sur l&apos;immunoblot a été prévenu par un traitement à la lambda phosphatase, suggérant ainsi que le STF-62247 engendre une phosphorylation de PIKfyve par un mécanisme qui nécessite encore plus d&apos;investigation. Cette modification n&apos;a pas été observée dans les types de cancer insensibles au STF-62247 avec le gène VHL fonctionnel, comme le cancer de la prostate et colorectal. &quot;--Sommaire","abstract_html":"&amp;quot;Le but principal de ce projet de recherche est de mieux caractériser le STF-62247 comme inhibiteur de PIKfyve dans le carcinomes rénaux à cellules claires. Les objectifs spécifiques de cette étude sont: 1) d&amp;apos;évaluer l&amp;apos;effet du STF-62247 au niveau de l&amp;apos;abondance, l&amp;apos;état de phosphorylation et l&amp;apos;activité enzymatique de PIKfyve, 2) surexprimer PIKfyve dans un modèle cellulaire ccRCC et 3) d&amp;apos;identifier les résidus de PIKfyve qui subissent une phosphorylation en réponse à un traitement au STF-62247. Nos résultats démontrent un décalage supérieur de la bande de PIKfyve dans les cellules ccRCC traitées au STF-62247 lors d&amp;apos;analyse par immunobuvardage de type Western. Cet écart de migration sur l&amp;apos;immunoblot a été prévenu par un traitement à la lambda phosphatase, suggérant ainsi que le STF-62247 engendre une phosphorylation de PIKfyve par un mécanisme qui nécessite encore plus d&amp;apos;investigation. Cette modification n&amp;apos;a pas été observée dans les types de cancer insensibles au STF-62247 avec le gène VHL fonctionnel, comme le cancer de la prostate et colorectal. &amp;quot;--Sommaire","abstract_has_math":false,"creators":["Maillet, Thomas"],"institution":"Université de Moncton","degree_name":"Maîtrise ès sciences (biochimie)","degree_level":"2e","degree_discipline":null,"degree_department":null,"school":null,"contributors":[],"advisors":["Turcotte, Sandra"],"committee_chairs":[],"committee_members":[],"year":2024,"date_issued":"2024","date_published":"2024","updated_at":"2026-07-24T03:10:04Z","subjects":["Néphrocarcinome","Phosphatase PTEN","Antienzymes","Transduction du signal cellulaire","Phosphorytation","Cellules","Buvardage de western","Résistance aux médicaments","Anticancéreux"],"languages":["fr"],"rights":["Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International"],"rights_urls":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"],"identifier_entries":[]},"links":{"outbound_url":"https://hdl.handle.net/20.500.14658/8548","outbound_label":"Handle","outbound_source":"dc:identifier.uri"},"metadata_groups":[{"id":"people","label":"People","entries":[{"key":"dc:contributor.advisor","label":"Advisor","values":["Turcotte, Sandra"]},{"key":"dc:creator","label":"Author","values":["Maillet, Thomas"]}]},{"id":"academic_context","label":"Academic Context","entries":[{"key":"dc:date.accessioned","label":"Dc Date Accessioned","values":["2026-02-03T19:06:39Z"]},{"key":"dc:date.issued","label":"Date","values":["2024"]},{"key":"dc:publisher","label":"Institution","values":["Université de Moncton"]},{"key":"dc:type","label":"Dc Type","values":["Thesis"]},{"key":"thesis:degree_level","label":"Degree Level","values":["2e"]},{"key":"thesis:degree_name","label":"Degree Name","values":["Maîtrise ès sciences (biochimie)"]}]},{"id":"subjects_keywords","label":"Subjects and Keywords","entries":[{"key":"dc:subject","label":"Dc Subject","values":["Néphrocarcinome","Phosphatase PTEN","Antienzymes","Transduction du signal cellulaire","Phosphorytation","Cellules","Buvardage de western","Résistance aux médicaments","Anticancéreux"]}]},{"id":"language_rights","label":"Language and Rights","entries":[{"key":"dc:language.iso","label":"Language (ISO)","values":["fr"]},{"key":"dc:rights","label":"Dc Rights","values":["Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International"]},{"key":"dc:rights.uri","label":"Rights URI","values":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"]}]},{"id":"identifiers","label":"Identifiers","entries":[{"key":"dc:identifier.uri","label":"Identifier URI","values":["https://hdl.handle.net/20.500.14658/8548"]}]},{"id":"additional","label":"Additional Metadata","entries":[{"key":"dc:description.abstract","label":"Abstract","values":["&quot;Le but principal de ce projet de recherche est de mieux caractériser le STF-62247 comme inhibiteur de PIKfyve dans le carcinomes rénaux à cellules claires. Les objectifs spécifiques de cette étude sont: 1) d&apos;évaluer l&apos;effet du STF-62247 au niveau de l&apos;abondance, l&apos;état de phosphorylation et l&apos;activité enzymatique de PIKfyve, 2) surexprimer PIKfyve dans un modèle cellulaire ccRCC et 3) d&apos;identifier les résidus de PIKfyve qui subissent une phosphorylation en réponse à un traitement au STF-62247. Nos résultats démontrent un décalage supérieur de la bande de PIKfyve dans les cellules ccRCC traitées au STF-62247 lors d&apos;analyse par immunobuvardage de type Western. Cet écart de migration sur l&apos;immunoblot a été prévenu par un traitement à la lambda phosphatase, suggérant ainsi que le STF-62247 engendre une phosphorylation de PIKfyve par un mécanisme qui nécessite encore plus d&apos;investigation. Cette modification n&apos;a pas été observée dans les types de cancer insensibles au STF-62247 avec le gène VHL fonctionnel, comme le cancer de la prostate et colorectal. &quot;--Sommaire"]},{"key":"dc:title","label":"Title","values":["Caractérisation du STF-62247 comme un inhibiteur de PIKfyve dans les carcinomes rénaux à cellules claires"]}]}],"canonical_facts":{"dc:contributor.advisor":["Turcotte, Sandra"],"dc:creator":["Maillet, Thomas"],"dc:date.accessioned":["2026-02-03T19:06:39Z"],"dc:date.issued":["2024"],"dc:description.abstract":["&quot;Le but principal de ce projet de recherche est de mieux caractériser le STF-62247 comme inhibiteur de PIKfyve dans le carcinomes rénaux à cellules claires. Les objectifs spécifiques de cette étude sont: 1) d&apos;évaluer l&apos;effet du STF-62247 au niveau de l&apos;abondance, l&apos;état de phosphorylation et l&apos;activité enzymatique de PIKfyve, 2) surexprimer PIKfyve dans un modèle cellulaire ccRCC et 3) d&apos;identifier les résidus de PIKfyve qui subissent une phosphorylation en réponse à un traitement au STF-62247. Nos résultats démontrent un décalage supérieur de la bande de PIKfyve dans les cellules ccRCC traitées au STF-62247 lors d&apos;analyse par immunobuvardage de type Western. Cet écart de migration sur l&apos;immunoblot a été prévenu par un traitement à la lambda phosphatase, suggérant ainsi que le STF-62247 engendre une phosphorylation de PIKfyve par un mécanisme qui nécessite encore plus d&apos;investigation. Cette modification n&apos;a pas été observée dans les types de cancer insensibles au STF-62247 avec le gène VHL fonctionnel, comme le cancer de la prostate et colorectal. &quot;--Sommaire"],"dc:identifier.uri":["https://hdl.handle.net/20.500.14658/8548"],"dc:language.iso":["fr"],"dc:publisher":["Université de Moncton"],"dc:rights":["Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International"],"dc:rights.uri":["http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/"],"dc:subject":["Néphrocarcinome","Phosphatase PTEN","Antienzymes","Transduction du signal cellulaire","Phosphorytation","Cellules","Buvardage de western","Résistance aux médicaments","Anticancéreux"],"dc:title":["Caractérisation du STF-62247 comme un inhibiteur de PIKfyve dans les carcinomes rénaux à cellules claires"],"dc:type":["Thesis"],"thesis:degree_level":["2e"],"thesis:degree_name":["Maîtrise ès sciences (biochimie)"]},"updated_at":"2026-07-24T03:10:04Z"}