Vinylcyclopranes comme précurseurs de diènes dans la condensation de Diels-Alder

"Cette thèse comprend deux études sur le a-cubébène. Dans une première partie, la formation des diènes obtenus suite a l’ouverture de la moitié cyclopropanique du sesquiterpene ete etudie. Pour faire ceci, les diènes formes suite à des réarrangements ont été piégé avec l'aide d'une réaction de Diels-Alder en utilisant l'anhydride maléique comme diénophile en mode thermique ou active par micro-ondes. Une seconde réaction, celle avec l'acide chlorhydrique qui peut réagir avec des diènes selon l'addition markovnikovienne qui sont ou qui ne sont pas dans la configuration s-cis nécessaire pour la formation d'adduit Diels-Alder. Ces réactions surviennent des travaux entrepris par notre groupe qui a démontré la possibilité de formation des produits d'addition de ce type. Suivant ce cheminement, des réactions avec le DC1 ont été fait afin d'identifier les liaisons doubles impliquées.»

Name thesis:degree_name

Maîtrise ès sciences (chimie)

Level thesis:degree_level

2e cycle

Discipline thesis:degree_discipline

Faculté des sciences

Grantor dc:publisher

Université de Moncton

Year dc:date.issued

2009

Author dc:creator

• Pelletier, André Lucien

Advisor dc:contributor.advisor

• Jankowski, Christophe

• Réaction de Diels-Alder
• Dioléfines
• Sesquiterpènes
• Cyclisation (Chimie)
• Extraction par solvant
• Composés hétérocycliques

Statement dc:rights

• Author

Language dc:language.iso

iso639-2b, fre

Identifier

oclc: 726190520

Dc Identifier Other

umir:1520

OAI identifier oai:identifier

oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8512