{"id":{"repo_id":"moncton","oai_identifier":"oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8429"},"canonical_url":"https://search.dev.ndltd.org/etd/moncton/oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8429","repository":{"repo_id":"moncton","name":"University de Moncton","base_url":"https://umoncton.scholaris.ca/server/oai/request"},"display":{"title":"Modulation du métabolisme des sphingolipides avec une petite molécule, le STF-62247, dans le but de cibler les carcinomes rénaux","abstract":""Introduction. Le cancer du rein est le 8e cancer le plus diagnostiqué au Canada. Il existe divers types de carcinomes rénaux, mais le type le plus prédominant est celui à cellules claires (ccRCC). Ce dernier représente près de 80% de l'ensemble des cancers du rein et se distingue par l'inactivation du gène supresseur de tumeurs, von Hippel-Lindau (VHL). Des études préalables ont permis d'identifier une petite molécule, le STF-62247, ayant la capacité de cibler spécifiquement les cellules déficientes en VHL. Cette sélectivité module le processus autophagique et des résultats préliminaires mettent en avant qu'elle pourrait être due à une perméabilité des membranes lysosomales (LMP). Hypothèse et objectifs. Ce rapport a pour hypothèse qu'une dérégulation du métabolisme des sphingolipides pouvait être à l'origine de la LMP menant à la cytotoxicité sélective du STF-62247 envers les cellules déficientes du VHL. Les objectifs du projet étaient de : 1) déterminer les niveaux de certains sphingolipides après le traitement au STF-62247 dans la cellule totale et de fractions isolées lysosomales, 2) étudier l'effet de la petite molécule sur l'expression/activité des enzymes de ce métabolisme et 3) déterminer l'effet de sphingolipides d'intérêts sur la survie des cellules ainsi que sur leur possibilité à unduire une LMP."-- Sommaire.","abstract_html":""Introduction. Le cancer du rein est le 8e cancer le plus diagnostiqué au Canada. 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